Преобразователь ржавчины таниновый: ЭЛТРАНС Преобразователь ржавчины таниновый (аэрозоль), 650мл – Автоспектр

АС4735 Преобразователь ржавчины в грунт таниновый аэрозоль 500мл Antiruster ASTROHIM — АС-4735 ACT-4735

Распечатать

Главная   Масло, автохимия, жидкости

67

1

Код для заказа: 885725

Добавить фото

Дадим оптовые цены предпринимателям и автопаркам ?

Наличные при получении VISA, MasterCard, МИР Долями Оплата через банк

Производитель: ASTROHIM Получить информацию о товаре или оформить заказ вы можете по телефону 8 800 6006 966.

Есть в наличии

Самовывоз

Уточняем

Доставка

Уточняем

Доступно для заказа — больше 10 шт.

Данные обновлены: 16.05.2023 в 23:30

• Все характеристики
• Отзывы о товаре
• Вопрос-ответ

Характеристики

Сообщить о неточности
в описании товара

Код для заказа

885725

Артикулы

АС-4735, ACT-4735

Производитель

ASTROHIM

Ширина, м:

0.

068

Высота, м:

0.2

Длина, м:

0.068

Вес, кг:

0.342

Отзывы о товаре

Вопрос-ответ

Задавайте вопросы и эксперты
помогут вам найти ответ

Чтобы задать вопрос, необоходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Чтобы добавить отзыв, необходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Чтобы подписаться на товар, необходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте

Сертификаты

Обзоры

Все обзоры участвуют в конкурсе — правила конкурса.

Для этого товара еще нет обзоров.

Написать обзор

Наличие товара на складах и в магазинах, а также цена товара указана на 16.05.2023 23:30.

Цены и наличие товара во всех магазинах и складах обновляются 1 раз в час. При достаточном количестве товара в нужном вам магазине вы можете купить его без предзаказа.

Интернет-цена — действительна при заказе на сайте или через оператора call-центра по телефону 8 800 6006 966. При условии достаточного количества товара в момент заказа.

Цена в магазинах — розничная цена товара в торговых залах магазинов без предварительного заказа.

Представленные данные о запчастях на этой странице несут исключительно информационный характер.

Покрытие дубильной кислотой для изделий из ржавого железа, ранее опубликованное под названием «Обработка дубильной кислотой» — Канадский институт охраны природы (CCI), примечания 9/5

Осторожно:
В этом примечании обсуждаются действия, которые физически воздействуют на объект, и/или процедуры, связанные с использованием химикатов. Соблюдайте осторожность и обращайтесь за квалифицированной помощью, если сомневаетесь.

Введение

Железные предметы часто покрыты слоем коррозии, который может варьироваться от легкой пленки ржавчины до тяжелой, обезображивающей окалины. Коррозия нежелательна, если она ухудшает внешний вид объекта и его полезность для демонстрации. Кроме того, поскольку железо редко подвергается коррозии равномерно и регулярно, коррозионные слои не являются такими защитными, как слои, образующиеся на других металлах, и они позволяют водяному пару и кислороду проникать к поверхности железа и вступать в реакцию с нижележащим металлом (см. 9).0010 CCI

Примечания 9/1 Распознавание активной коррозии).

Дубильная кислота представляет собой сложную органическую кислоту, содержащуюся в растениях. Различные типы дубильных кислот обычно идентифицируются по видам растений, из которых они получены. При нанесении на железо дубильная кислота вступает в реакцию с ионами железа с образованием танната железа, несколько пористой сине-черной пленки, степень защиты которой можно до некоторой степени контролировать методом нанесения. Он обеспечивает равномерную отделку, улучшающую внешний вид объекта (дополнительную информацию о влиянии дубильной обработки на железо см. в Selwyn 9).0014 2004 ).

Дубильная кислота не должна использоваться на объектах, изначально предназначенных для яркой отделки или окраски. Так как дубильная кислота образует иссиня-черную поверхность, она подходит для кованого и чугунного литья, на которых такая отделка уместна.

Важно помнить, что применение дубильной кислоты не устранит необходимость в музейной среде, а также не удалит вредные растворимые соли с активно разъедающих объектов (см. CCI Notes 9/6 Уход и чистка утюга).

Подготовка утюга

Перед нанесением дубильной кислоты на ржавое железо его поверхности должны быть очищены от грязи, наростов, масел и жиров (см. CCI , примечания 9/6 Уход и очистка железа). Составные объекты, т.е. объекты, состоящие из разных материалов, в идеале должны быть разобраны. Если это невозможно сделать, убедитесь, что дубильная кислота не касается каких-либо материалов, кроме железа. Дубильная кислота может навсегда оставить пятна на таких материалах, как дерево, бумага, шерсть, шелк, кожа, кость, рог и слоновая кость.

Перед нанесением дубильной кислоты удалять легкие пленки ржавчины или сильные следы коррозии не требуется и не желательно.

Приготовление раствора кислоты

Дубильная кислота представляет собой легкий пушистый порошок. Его цвет варьируется от коричневого до золотисто-коричневого, в зависимости от сорта и производителя. Как и многие натуральные растительные продукты, дубильная кислота представляет собой смесь полимеров, а это означает, что единой формулы для дубильной кислоты не существует и что состав может варьироваться в зависимости от доступных марок.

Как и любое концентрированное химическое вещество, дубильная кислота представляет потенциальную опасность для здоровья. Будьте осторожны, чтобы не вдыхать порошок и не допускать контакта кислоты с кожей. При взвешивании и смешивании сухого порошка следует надевать пылезащитную маску. Для удобства рекомендуется приготовить 10% (

вес/объем ) раствор дубильной кислоты и порции использовать или разбавлять по мере необходимости. Храните 10% ( вес/объем ) раствор в холодильнике, чтобы снизить вероятность образования плесени.

Рецепт на один литр 10% раствора дубильной кислоты:

• 100 г дубильная кислота
• 900 мл вода деионизированная или дистиллированная
• 50 мл этанол
• примерно 2 мл разбавленная фосфорная кислота (H ₃ PO ₄ )

Примечания к ингредиентам:

• Дубильная кислота очень легкая, поэтому мера 100 г громоздка. Поэтому требуется смесительный сосуд, вмещающий не менее 1,5–2,0 л .
• Используйте деионизированную или дистиллированную воду; водопроводная вода может содержать ионы хлора и другие растворенные соли, способствующие коррозии железа.
• Этанол действует как смачивающий агент, усиливающий проникновение раствора в пористые коррозионные слои и во все трещины на корродированной железной поверхности.
• Фосфорная кислота снижает pH раствора кислоты и увеличивает количество растворенных ионов железа, доступных для реакции с дубильной кислотой. Не нужно беспокоиться об остатках кислоты, оставшихся на железе, так как фосфорная кислота будет реагировать с ионами железа с образованием фосфата железа, защищающего железо. При этом методе вводится очень мало кислоты, и нет опасности кристаллизации избыточного количества кислоты на поверхности.

Оборудование:

• баланс
• емкость для смешивания (стеклянная) объемом не менее 1,5
  л с подогревом
• совок и ложка или палочка для перемешивания
• пипетка для глаз
• pH бумага
• измерительное устройство с маркировкой в ​​миллилитрах (мл) (например, градуированный цилиндр)
• мешалка/нагревательная плита
• средства индивидуальной защиты, включая перчатки, пылезащитную маску, средства защиты глаз и лабораторный халат или полный фартук

Смешивание раствора

Пятна от дубильной кислоты, поэтому рекомендуется использовать защитную одежду (перчатки и лабораторный халат или полный фартук). Необходимо носить защитные очки или защитные очки. Если очки затрудняют или делают невозможным ношение обычных защитных очков, следует использовать полнолицевой щиток. Дубильная кислота представляет собой мелкий порошок, и во время приготовления следует надевать пылезащитную маску, чтобы избежать ее вдыхания.

Отмерьте и смешайте 800 мл деионизированной или дистиллированной воды и 50 мл этанола в стеклянной посуде. Не следует использовать пластиковые контейнеры, поскольку их нельзя нагревать.

Взвесьте 100 г дубильной кислоты. Если у вас нет весов, вы можете взять их в школьной научной лаборатории.

Постепенно добавляйте дубильную кислоту к водно-этанольному раствору, постоянно помешивая. Чтобы ускорить процесс, осторожно нагрейте раствор на плите. Когда дубильная кислота растворится, добавьте достаточное количество деионизированной или дистиллированной воды (примерно еще 100 л0049 мл ) до общего объема 1 л .

Проверьте раствор pH , используя бумагу pH . Если он больше 2,4, необходимо будет понизить pH разбавленной фосфорной кислотой.

Приготовьте разбавленный раствор фосфорной кислоты, налив 9 мл дистиллированной или деионизированной воды в стеклянный контейнер и добавив 1 мл концентрированной фосфорной кислоты, обычно продаваемой в концентрации 85% ( мас./мас. ). Всегда добавляйте кислоту в воду, а не наоборот, чтобы избежать бурной реакции.

С помощью пипетки добавьте несколько капель разбавленной фосфорной кислоты в раствор дубильной кислоты, непрерывно помешивая. После добавления около 10 капель снова протестируйте pH . Продолжайте добавлять кислоту по каплям до тех пор, пока значение pH не уменьшится до 2,2–2,4. Для этого может потребоваться около 50 капель (2 мл ) разбавленной фосфорной кислоты, в зависимости от исходного pH раствора дубильной кислоты (см. рис. 1 для диапазона pH ). Неиспользованную разбавленную фосфорную кислоту можно смыть в канализацию проточной водой.

Рисунок 1. Схематическая диаграмма, показывающая pH 1 (кислая) через pH 7 (нейтральная) до pH 14 (щелочная). Указан диапазон pH для раствора дубильной кислоты, 2,2–2,4, который является кислым.

Разбавление запаса дубильной кислоты

Для получения равномерного покрытия из танната железа лучше всего нанести несколько слоев разбавленного раствора дубильной кислоты, а не один концентрированный слой. Десятипроцентная дубильная кислота, полученная выше, слишком концентрирована, чтобы дать хороший результат. Для большинства целей его следует разбавлять до 2% ( мас./об. ) и 3% ( мас./об. ).

Простой метод разбавления заключается в смешивании 10% ( вес/объем ) раствора 50/50 с деионизированной водой с получением 5% ( вес/объем ) раствора. При желании этот 5% ( вес/объем ) раствор можно затем снова разбавить 50/50 деионизированной водой, получая 2,5% ( вес/объем ) раствор.

Не забудьте проверить pH разбавленного раствора и, при необходимости, добавить несколько капель разбавленной фосфорной кислоты, пока он не будет между 2,2 и 2,4.

Нанесение дубильной кислоты

Подготовьте рабочее место, желательно стол. Освободите стол и накройте его полиэтиленовой пленкой, заклеенной по краям. Требуются две щетки с жесткой щетиной, такие как зубные щетки: одна для нанесения кислоты и одна для чистки объекта после того, как кислота высохнет. Поскольку эта процедура может быть грязной, убедитесь, что кислота не разбрызгивает поверхности, которые она может испачкать (например, дерево, одежду). В хорошую погоду процедуру можно проводить на открытом воздухе. Рекомендуется использовать защитную одежду и защитные очки.

Перелейте небольшое количество 2,5% ( w/v ) раствора в подходящий контейнер, например, в небольшой химический стакан из пирекса. Нагрейте раствор примерно до 50°C и нанесите его кистью на поверхность предмета. Когда этот раствор станет черным, выбросьте его и начните снова со свежим раствором.

Продолжайте чистить щеткой по мере высыхания раствора, чтобы равномерно распределить кислоту и ввести кислород. Это позволит получить ровный цвет.

Изменение цвета происходит быстро, обычно начиная с участков с ямками. Эти области сопротивляются дальнейшей реакции, поскольку они покрываются ровной сплошной пленкой танната железа. Дубильная кислота затем начнет реагировать с менее коррозионными участками. Присутствие фосфорной кислоты помогает установить равномерную реакцию на поверхности. После высыхания первого слоя поверхность утюга следует очистить жесткой сухой щеткой, чтобы удалить шелушащиеся участки танната железа. Затем следует нанести еще один слой теплой дубильной кислоты. Продолжайте чистить, пока кислота не высохнет.

Повторяйте эти шаги до тех пор, пока не будет получено покрытие желаемой толщины и цвета.

При работе с цементируемыми предметами и сталями, такими как режущие инструменты, реакция дубильной кислоты/железа на рабочих кромках может отличаться. Кроме того, на сварных швах или соединениях следует ожидать другого проявления танната трехвалентного железа. Тяжелые коррозионные слои на объектах реагируют дольше и требуют большего количества слоев, чем легкая ржавчина или голый металл.

Может потребоваться некоторая практика, чтобы ознакомиться с пленкой танната железа и контролировать ее образование. Увеличивая концентрацию дубильной кислоты с 2,5% ( мас./об. ) до 5% ( мас./об. ), можно получить гораздо более темную и толстую пленку. Избыток танната железа будет просто отслаиваться от поверхности.

Уход за предметами, обработанными дубильной кислотой

Пленки танната железа не являются пароизоляцией. Они задерживают или замедляют коррозию, образуя пленку на железе, но этот эффект не будет длиться бесконечно. Срок службы пленки можно продлить:

• хранение предмета при стабильной относительной влажности (RH), предпочтительно около 50% (см. CCI Примечания 9/6 Уход и чистка утюга)
• носить перчатки при работе с объектом
• защита поверхности от пыли и истирания

Таннат железа иногда стирается с других материалов. Поверхности, обработанные дубильной кислотой, не должны соприкасаться с абсорбирующими предметами, которые легко пачкаются, такими как бумага, текстиль, кожа, кость и дерево.

Если сквозь пленку танната железа начинают проступать пятна ржавчины, проверьте RH и внимательно осмотрите объект, чтобы убедиться, что пятна не являются результатом загрязнения хлоридами (см. CCI , примечания 9/6 Уход и очистка утюга). Если рецидив ржавчины, по-видимому, вызван разрушением пленки танната железа, объект следует повторно обработать дубильной кислотой. Нет необходимости удалять первоначальный слой танната железа.

Нет необходимости или целесообразности наносить защитное покрытие, такое как воск, масло или лак, на поверхность, обработанную дубильной кислотой, когда объект хранится в помещении в музейных условиях. Защитные покрытия, такие как воски и лаки, не останавливают проникновение водяного пара и кислорода, а только уменьшают их. При нанесении на пористые коррозионные слои покрытия могут быть очень трудно удаляемыми, если объект начинает активно корродировать. Покрытие из дубильной кислоты не защитит от коррозии на открытом воздухе и быстро разложится (Binnie и др. 1995 ).

Для получения дополнительной информации о хранении металлических предметов обратитесь к CCI Notes 9/2 Хранение металлов.

Поставщики

Дубильная кислота:

поставщики химикатов

Фосфорная кислота:

аптеки, некоторые школьные отделы химии или поставщики химикатов

Этанол:

школьные отделы химии или поставщики химикатов

Щетка es:

художественные или хозяйственные магазины

Дистиллированная вода:

аптеки или хозяйственные магазины

pH бумага:

поставщики химикатов

Библиография

Бинни, Н. Э., Л. Селвин, К. Шлихтинг и Д.А. Ренни-Бисайон. «Защита от коррозии наружных железных артефактов с использованием коммерческих преобразователей ржавчины». Журнал Международного института охраны природы – Канадская группа 20 ( 1995 ), стр. 26-40.

Селвин, Л. Металлы и коррозия: Справочник специалиста по консервации . Оттава, Онтарио: Канадский институт охраны природы, 2004 .

---

Джуди Логан
в редакции Линдси Селвин, Клиффорда Кука и Тары Грант

Впервые опубликовано 1989
Пересмотрено 1997 , 2007 , 2013

Копии также доступны на французском языке.
Texte également publié во французской версии.

© Правительство Канады, Канадский институт охраны природы, 2014
ISSN 0714-6221

Влияние фосфорно-таниновых кислот на кинетику коррозии чистых и проржавевших низкоуглеродистых сталей | NACE CORROSION

Пропустить Nav Destination

• Цитировать
  • Посмотреть эту цитату
  • Добавить в менеджер цитирования
• Делиться
  • Фейсбук
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • Электронная почта
• Поиск по сайту

Цитирование

Насразадани, Сейфолла и Скотт Кэрролл. «Влияние фосфорно-таниновых кислот на кинетику коррозии чистых и проржавевших низкоуглеродистых сталей». Статья представлена ​​на конференции CORROSION 2002, Денвер, Колорадо, апрель 2002 г.

Менеджер ссылок

EasyBib

Подставки для книг

Менделей

Документы

Конечная примечание

РефВоркс

Бибтекс

Расширенный поиск

РЕФЕРАТ

В последние годы на рынок поступили коммерческие продукты, претендующие на роль преобразователей ржавчины, и сообщалось, что они превращают оксиды и оксигидроксиды железа, не обладающие защитными свойствами, в более защитные оксиды. Большинство из них являются запатентованными составами, но общеизвестно, что в качестве их основных компонентов часто используются фосфорная и/или дубильная кислоты. С момента их создания преобразователь ржавчины или производительность преобразователя ржавчины всегда находились под пристальным вниманием. Были проведены исследования как фосфорной, так и дубильной кислоты в качестве катализатора преобразования ржавчины. Некоторые считают, что дубильная кислота вызывает превращение незащитных оксигидроксидов в магнетит. До сих пор было проведено мало исследований эффективности смеси фосфорно-таниновой кислоты, которая была запланирована в этой исследовательской работе. Основными целями этой работы было изучение как механизмов, так и степени защиты стальных поверхностей от каждого из следующих веществ: (1) фосфорная кислота, (2) дубильная кислота, (3) смесь фосфорной и дубильной кислот, ( 4) Преобразователь ржавчины коммерческого бренда. В этом исследовании использовались ускоренные испытания на атмосферостойкость, рентгеновская дифракция (XRD) и инфракрасная спектроскопия (IR). Результаты этого исследования показывают, что все составы, включая коммерческий, неэффективны в снижении скорости коррозии при нанесении на предварительно очищенную низкоуглеродистую сталь. Первоначально проржавевшие образцы из низкоуглеродистой стали, обработанные либо фосфорной кислотой, либо смесью фосфорной и дубильной кислот, показали самые низкие скорости коррозии (около 3 м/год) при испытании в моделируемой камере атмосферных воздействий.

ВВЕДЕНИЕ

Уже много лет известно, что дубильная кислота используется для борьбы с коррозией котлов. Однако его эффективность в качестве преобразователя ржавчины до сих пор вызывает споры среди многих ученых. Сообщалось, что дубильная кислота является эффективным преобразователем ржавчины на поверхности ржавой стали, при условии, что ржавчина не загрязнена ~-5. Тем не менее, дубильная кислота также была признана неадекватной для использования в качестве предварительной обработки на ржавых стальных поверхностях 6-00. Идея использования дубильных веществ для обработки ржавых поверхностей приобрела популярность после обнаружения нескольких хорошо сохранившихся железных предметов на месте, которое считалось старым кожевенным заводом. Ноулз и др. ~2 обнаружили пленки дубильных веществ, образующиеся при нанесении на сталь двойного покрытия 20-25% раствором дубильной кислоты. Утверждалось, что это покрытие обеспечивает атмосферостойкую пленку, которая прослужила в два раза дольше, чем фосфатное покрытие.