Как определить полярность: полярность проводов, на зарядном устройстве

полярность проводов, на зарядном устройстве

Полярность — это термин, используемый в электрике. Полярность определяется как состояние тела или системы, в которой она имеет противоположные физические свойства в различных точках, особенно магнитных полюсов или электрического заряда. Чтобы определить плюс и минус на проводах, существуют разные способы.

Описание полюсов

В случае электрического тока, проходящего между двумя точками, или полюсами, один из полюсов будет иметь больше электронов, чем другой. Говорят, что полюс с большим количеством электронов имеет отрицательный заряд. Полюс с меньшим количеством электронов имеет положительный заряд. Когда два полюса соединены проводом, электроны движутся от отрицательного полюса к положительному. Этот поток называется электрическим током.

Полярность может быть разных видов

К сведению! В цепи постоянного тока один полюс всегда отрицательный, а другой положительный с электронами, идущими только в одном направлении.

В цепи переменного тока (AC) два полюса чередуются между отрицательным и положительным полюсами с направлением электронов, идущих в обратном направлении.

Проверка полярности

Переменный ток может быть проверен с помощью мультиметра или вольтметра Ом. Тестирование с помощью мультиметра обычно включает в себя прикосновение положительного и отрицательного проводов от счетчика к проверяемой проводке.

Вольтметр

Обратите внимание! Мигающий отрицательный знак («-») перед цифровым считыванием на счетчике указывает на неправильную полярность.

Обратная полярность

Если обнаружено, что одна из розеток в доме имеет обратную полярность, исправить проблему несложно, однако нужно быть осторожным, чтобы не поразило электрическим током. Перед осмотром проводки необходимо отключить бытовое электроснабжение. Положительные провода, которые обычно красные или черные, должны быть подключены к латунной клемме. Нейтральные провода, которые обычно являются белыми или серыми, должны быть подключены к хромированной клемме светлого цвета.

Важно! Если провода подключены неправильно, то получится обратная полярность, в результате чего ток будет идти в обратном направлении. Это может привести к поражению электрическим током любого, кто прикоснется к устройству или розетке, и даже к повреждению самого устройства.

Как найти плюс и минус

Когда мастер имеет дело с электрической проводкой, определение отрицательных и положительных жил играет важную роль. Некоторые провода будут иметь четкую маркировку со знаком плюс («+„) или минус (“-»). У немаркированных проводов можно сначала попытаться проверить полярность, взглянув на физические характеристики, такие как цвет или текстура. Если этот метод смущает, можно проверить провода с цифровым мультиметром.

Некоторые провода имеют плюс и минус

Важные нюансы:

• вилки прибора на самом деле не имеют положительных и отрицательных сторон. Вместо этого у них один зубец горячий, а другой нейтральный;
• у положительных и отрицательных проводов есть отличия по форме и материалу. Ребристый обычно является отрицательным проводом на удлинителе. Если есть провод, в котором обе стороны имеют одинаковый цвет, обычно медный с рифленой текстурой является отрицательным. Нужно провести пальцами по проволоке, чтобы определить, с какой стороны есть ребра. Если она гладкая, значит у нее положительный показатель.
• на динамиках и усилителях серебряный провод обычно отрицательный, а медный — положительный. Их часто скрепляют между собой прозрачным корпусом, поэтому легко определить полярность каждой стороны. Часто черный провод является отрицательным, а красный — положительным. Если оба кабеля черные, а у одного белая полоса, то он отрицательный, а простой черный положительный.
• можно посмотреть в руководстве по эксплуатации, чтобы определить, какие провода являются отрицательными в автомобиле. Любое авто следует своей собственной системе цветовой кодировки для проводов. Не существует стандартной или международной системы, поэтому стоит найти схему подключения, соответствующую марке и модели в руководстве пользователя.

Какого цвета полюса в проводах

Защитно-нейтральный кабель соединяет защитный заземляющий и N-нейтральный кабеля. Эти типы требуют двойного заземления, натянутого вдоль линии. Маркировка электрических проводов такая же, как и для защитного проводника, желто-зеленая. Синий цвет использовался и в старых инсталляциях, но в настоящее время такая маркировка встречается редко. Гораздо чаще можно увидеть установки, отмеченные альтернативными желтыми и зелеными полосами.

Обратите внимание! Сам кончик защитно-нейтрального кабеля, как правило, отмечен синим цветом.

Нулевой кабель встречается в очень старых электроустановках. Он использовался в тех случаях, когда схемы еще не имели нейтральных и защитных кабелей. В установке были только фазовый и заземленный нейтральный провода, которые можно было распознать по синему цвету. Сегодня нейтральный проводник больше не используется в электроустановках.

Зеленый цвет кабеля с положительным потенциалом

Зелёный цвет предназначен для электрических кабелей с положительным потенциалом.

В электронных устройствах положительный заряд протекает в красных проводах, отрицательный — в чёрных.

Как найти короткое замыкание в машине с мультиметром

Мультиметровые приборы помогут точно определить, какой именно провод не работает, так как будет заметно отсутствие напряжения на неисправном кабеле. Поиск короткого замыкания является довольно утомительным процессом и потребует от измерения непрерывности, чтобы определить.

Обратите внимание! В зависимости от того, какое устройство будет протестировано, потребуется установить диапазон и параметры для мультиметра. Если это ток, важно убедиться, что всегда используется порт с предохранителем для контактов. В противном случае придется тестировать неиспользуемые порты.

Как правильно определять полярность на проводах в авто

Если проверяется напряжение на автомобиле, курс держится на поиск постоянного. 20 Вт — это правильная настройка, если проверяется батарейка. Поэтому нужно отрегулировать циферблат до нужного диапазона/установки и подключить зонды к любому компоненту, для которого необходимо получить показания.

Как проверить фару с помощью мультиметра

Мультиметр

Чтобы проверить проводку фары, нужно найти заземляющий провод. От разъема, который подключается к лампочке, идут 2-4 проводка. Где два или три провода, только один из них является заземляющим, в то время как четырехпроводные разъемы будут иметь два заземления.

Чтобы протестировать провода на фаре, необходимо настроить мультиметр на сопротивление. Можно разместить один из зондов на заземляющий, а другой на отрицательный полюс аккумулятора автомобиля.

Обратите внимание! Если не читается непрерывность, то есть проблема с проводом заземления, то есть он нуждается в замене.

Как проверить провод заземления автомобиля с помощью мультиметра

Для тестирования проводов заземления стоит начать с измерения сопротивления. Тест вдоль проводки, чтобы проверить показания, составляет 5 Ом или меньше. Если оно превышает, нужно будет проверить провод дальше. Необходимо переключить мультиметр на постоянное напряжение и включить любую электрическую деталь, с которой возникли проблемы.

Стоит проверить провод дважды, чтобы убедиться, что показания не превышают 0,05 В. Если это так, нужно будет использовать другое место для заземления или использовать связующий ремешок.

Как проверить, не перегорел ли предохранитель с помощью мультиметра

Поиск и устранение неисправностей предохранителя с помощью мультиметра чрезвычайно прост. Необходимо установить мультиметр в настройках с наименьшим значением Ом и поместить зонды по обеим сторонам крышек предохранителей. Предохранители не имеют полярности, поэтому используемые контакты не покажут значений.

Предохранители

Обратите внимание! Если очень низкое значение сопротивления, то предохранитель работает отлично. Если значение сопротивления не изменилось после подключения контактов, предохранитель перегорел.

Также можно протестировать предохранитель с помощью контрольной лампочки. Нужно включить ключ и коснутся обеих сторон предохранителя наконечником контрольной лампочки. Если он загорится, предохранитель в порядке.

Если он не загорится, предохранитель нужно заменить.

Как использовать мультиметр от автомобильной аккумуляторной батареи

Если возникают трудности с запуском автомобиля, одной из наиболее распространенных причин является слабая батарея. Это то, что можно легко проверить с помощью мультиметра, который также даст точное представление о том, сколько заряда батареи на самом деле осталось. Тестирование автомобильной батареи в первую очередь является отличным способом исключить вероятный культ для многих электрических проблем.

При тестировании автомобильной аккумуляторной батареи нужно проверить напряжение, установив мультиметр на 20 V DC. Необходимо подключить контакты к обеим клеммам батареи, подходящие по цвету. Лучше еще включить фары, чтобы получить точные сведения, касающиеся заряда.

Важно! Фары нужно включать на заглохшем двигателе.

В большинстве случаев будут указаны показания где-то между 11.8 V и 12.6 V. Чем выше показания напряжения, тем больше заряда в батарее. Показание 12,5 В означают, что батарея почти полностью заряжена, в то время как показание 11,9 В, что батарея должна быть заменена в ближайшее время.

Проверка зарядного устройства

Электронные устройства используют адаптеры для преобразования переменного тока, подаваемого от настенных розеток, в постоянный ток. После преобразования в постоянный ток течет в одном направлении, отсюда и термин «постоянный ток».

Какого цвета плюсовой провод на зарядном устройстве

Обратите внимание! Один провод положительный, который проводит ток к прибору, а другой отрицательный, который завершает цепь. Направление потока называется полярностью и наносится на зарядные устройства с помощью диаграммы. Если диаграммы нет на зарядном устройстве, стоит проверить полярность.

Полярность проводов зарядного устройства по цвету не имеет значения.

Чтобы определить, является ли зарядное устройство пригодным для эксплуатации, необходимо сделать следующее:

1. Подключить зарядное устройство к розетке.
2. Включить мультиметр и установить настройки на напряжение постоянного тока. Большинство мультиметров указывает эту настройку как VDC.
3. Вставить красный положительный контакт в отверстие в наконечнике зарядного устройства.
4. Дотронуться до черного отрицательного контакта и до внешней металлической части наконечника зарядного устройства.
5. Проследить за показаниями мультиметра. Можно увидеть положительное или отрицательное число, указывающее на выходное напряжение постоянного тока зарядного устройства. Если число положительное, то полярность на внутренней стороне наконечника зарядного устройства положительная. Если число отрицательное, то полярность внутри отрицательная.

Как узнать полярность с помощью мультиметра

Иногда бывает так, что в новом электроприборе нет отметки полярности или нужно заново включить проводку испорченного устройства, а все провода имеют один цвет. В подобной ситуации необходимо правильно выделить полюса контактов.

Чтобы определить полярность, к прибору должен быть подключен мультиметр для измерения напряжения постоянного тока до 20 Вт. К разъёму с маркировкой COM (минус) присоединяют черный провод, а в разъём с отметкой VmA — красный провод (следовательно, это знак плюса). После этого зонды подключаются к проводам или контактам и активируется устройство, полярность которого необходимо узнать.

Обратите внимание! Если на дисплее отображается значение мультиметра без дополнительных сигналов, полюса будут правильно определены. Контакт, к которому подключен красный электрод, является плюсовым сигналом. У чёрного контакта будет отрицательный заряд.

Если мультиметр отображает отрицательное значение напряжения, это означает, что зонды неверно соединены с устройством, и красный контакт будет отрицательным, а черный — со знаком плюс.

Если измерительный прибор является аналоговым, то при верном подключении полюсов указатель отобразит фактическое значение напряжения, а полюса будут перевернуты, стрелка начнет отклоняться в обратном направлении от нуля, т.  е. представлять минусовое напряжение.

Таким образом, для определения плюса и минуса проводов есть несколько способов — на глаз и с помощью специального оборудования. Все они обладают своими плюсами, минусами и нюансами, которыми стоит руководствоваться в проведении тестирования.

Как определить полярность проводов по цвету

Точное знание полярности электроприбора крайне важно. Ведь если подключить электрическую аппаратуру с нарушением полярности, она может либо не работать, либо полностью выйти из строя. В большинстве случаев «плюс» и «минус» проводов и контактов в подобных устройствах обозначаются буквенным, символьным или цветовым способом (на корпусе возле контактов есть маркер «+» и «-», а провода имеют черный цвет для минуса и красный для плюса).

Но иногда случается, что визуально определить полюса нет возможности. Для этого можно воспользоваться как обыкновенным тестером полярности, так и подручными средствами.

Определение полярности мультиметром

Иногда случается, что в новом электрическом аппарате, который необходимо подключить, отсутствует маркировка полярности или необходимо перепаять проводку поврежденного устройства, а все провода одного цвета. В такой ситуации важно правильно определить полюса проводов или контактов.

Но при наличии необходимых приборов возникает закономерный вопрос: как мультиметром определить плюс и минус электроприбора?

Для определения полярности мультиметр необходимо включить в режим замера постоянного напряжения до 20 В. Провод черного щупа подключается в гнездо с маркировкой СОМ (он соответствует отрицательному полюсу), а красный подключается в гнездо с маркером VΩmA (он, соответственно, является плюсом).

После этого щупы подсоединяются к проводам или контактам и прибор, полярность которого необходимо узнать, включается.

Если на дисплее мультиметра отображается значение без дополнительных знаков, то полюса определены правильно, контакт к которому подключен красный щуп – это плюс, а к которому подключен черный щуп будет соответствовать минусу.

В том случае если мультиметр показал значение напряжения со знаком минус – это будет означать, что щупы подключены к устройству неверно и красный щуп будет минусом, а черный – плюсом.

Если мультиметр, которым производится замер, аналоговый (со стрелкой и табло с градациями значений), при правильном подключении полюсов стрелка покажет действительное значение напряжения, а сели полюса перепутаны то стрелка будет отклоняться в противоположную сторону относительно нуля, то есть показывает отрицательное значение напряжения тока.

Проверка правильности подключения

К сожалению, не все электромонтажники строго соблюдают нормы и при подключении ошибаются в выборе проводника. Поэтому при подвешивании люстры, монтаже розетки или другого электроустановочного устройства лучше дополнительно проверить, соответствует ли изоляция каждой жилы ее назначению.

Для идентификации монтажники применяют два способа: первый – проверка индикаторной отверткой, второй – использование тестера или мультиметра. Отверткой обычно определяют фазу, а измерительными приборами – нейтраль и нуль.

Как пользоваться индикатором?

Даже такие простые устройства, как индикаторные отвертки, бывают разными. Одни из них оснащены небольшой кнопкой, другие срабатывают автоматически, при соединении металлического стержня и токоведущей жилы или контакта.

Но во все без исключения модели вмонтирован светодиод, зажигающийся под напряжением.

Отвертка – удобный инструмент для определения фазного проводника. Чтобы узнать, рабочая ли жила, металлическим стержнем отвертки необходимо аккуратно прикоснуться к оголенному проводу.

Если светодиод загорелся – жила находится под напряжением. Отсутствие сигнала говорит о том, что это земля или нуль.

Определение полярности альтернативными методами

Если случилось так, что мультиметра под рукой нет, а полярность необходимо найти, можно использовать альтернативные и «народные» средства.

К примеру, заряды проводки динамиков проверяются при помощи батарейки на 3 вольта. Для этого необходимо на короткий промежуток времени прикоснуться проводами, присоединенными к батарейке, к выводам динамика.

Если диффузор в динамике начинает двигаться наружу, это будет значить, что положительная клемма динамика присоединена к плюсу батарейки, а отрицательная к минусу. Если же диффузор движется внутрь – полярность перепутана: положительная клемма замкнута на минусе, а отрицательная на плюсе.

Если необходимо подключить блок питания постоянного напряжения или аккумулятор, но на них нет маркировки полярности, а под рукой нет мультиметра, плюс и минус можно определить «народными» методами при помощи подручных материалов.

Самый простой способ определения полярности, которым можно воспользоваться дома – это использовать картофель. Для этого необходимо взять один клубень сырого картофеля и разрезать пополам. После этого два провода (желательно разного цвета или с любым другим отличительным знаком) оголенными концами втыкаются в срез картофеля на расстоянии 1-2 сантиметра друг от друга.

Другие концы проводов подключаются к проверяемому источнику постоянно тока, и прибор включается в сеть (если это аккумулятор, то после подсоединения проводов больше ничего делать не нужно) на 15-20 минут. По истечении этого времени на срезе картофеля, вокруг одного из проводов образуется светло-зеленое пятно, которое будет признаком плюсового заряда провода.

Как определить плюс и минус при помощи мультиметра

Точное знание полярности электроприбора крайне важно. Ведь если подключить электрическую аппаратуру с нарушением полярности, она может либо не работать, либо полностью выйти из строя. Но иногда случается, что визуально определить полюса нет возможности. Для этого можно воспользоваться как обыкновенным тестером полярности, так и подручными средствами. Иногда случается, что в новом электрическом аппарате, который необходимо подключить, отсутствует маркировка полярности или необходимо перепаять проводку поврежденного устройства, а все провода одного цвета.

В такой ситуации важно правильно определить полюса проводов или контактов. Но при наличии необходимых приборов возникает закономерный вопрос: как мультиметром определить плюс и минус электроприбора? Для определения полярности мультиметр необходимо включить в режим замера постоянного напряжения до 20 В.

После этого щупы подсоединяются к проводам или контактам и прибор, полярность которого необходимо узнать, включается. Если на дисплее мультиметра отображается значение без дополнительных знаков, то полюса определены правильно, контакт к которому подключен красный щуп — это плюс, а к которому подключен черный щуп будет соответствовать минусу. В том случае если мультиметр показал значение напряжения со знаком минус — это будет означать, что щупы подключены к устройству неверно и красный щуп будет минусом, а черный — плюсом.

Если мультиметр, которым производится замер, аналоговый со стрелкой и табло с градациями значений , при правильном подключении полюсов стрелка покажет действительное значение напряжения, а сели полюса перепутаны то стрелка будет отклоняться в противоположную сторону относительно нуля, то есть показывает отрицательное значение напряжения тока. К примеру, заряды проводки динамиков проверяются при помощи батарейки на 3 вольта. Для этого необходимо на короткий промежуток времени прикоснуться проводами, присоединенными к батарейке, к выводам динамика.

Если диффузор в динамике начинает двигаться наружу, это будет значить, что положительная клемма динамика присоединена к плюсу батарейки, а отрицательная к минусу. Если же диффузор движется внутрь — полярность перепутана: положительная клемма замкнута на минусе, а отрицательная на плюсе. Самый простой способ определения полярности, которым можно воспользоваться дома — это использовать картофель.

Для этого необходимо взять один клубень сырого картофеля и разрезать пополам. После этого два провода желательно разного цвета или с любым другим отличительным знаком оголенными концами втыкаются в срез картофеля на расстоянии сантиметра друг от друга. Другие концы проводов подключаются к проверяемому источнику постоянно тока, и прибор включается в сеть если это аккумулятор, то после подсоединения проводов больше ничего делать не нужно на минут.

По истечении этого времени на срезе картофеля, вокруг одного из проводов образуется светло-зеленое пятно, которое будет признаком плюсового заряда провода. Для определения полярности проводов источника постоянного тока понадобится емкость с теплой водой, в которую опускаются два подключенных к источнику питания провода. После включения прибора в сеть вокруг одного из проводов начнут появляться пузыри газа водород — это процесс электролиза воды.

Эти пузырьки образуются вокруг источника отрицательного заряда. Следующий способ подойдет в том случае, если есть не используемый, рабочий компьютерный кулер.

Способ определения полярности данным методом заключается в том, что кулер необходимо запитать от проверяемого источника бесперебойного питания. Но зачастую в кулерах присутствует три провода:.

В данном случае желтый провод игнорируется и никуда не подключается. Если после подключения кулера к источнику постоянного напряжения, кулер начал работать, то полярность определена правильно, плюс подключен к красному проводу, а минус — к черному. А если кулер не срабатывает — это будет означать что полярность неправильная. Для этого необходимо дотронутся индикатором до одного из выводов аккумулятора, прижать палец к обратной стороне индикатора к контакту на рукоятке , а ко второму выводу аккумулятора дотронуться рукой.

Если индикатор начал светиться, то заряд проверенного вывода, с которым он контактирует, имеет положительное значение, а если индикатор не засветился — вывод отрицательный. Если аккумулятор разрядился или поврежден пробит , индикатор будет загораться при контакте с обеими клеммами, из-за чего определить значения полюсов аккумуляторной батареи будет невозможно.

Подсоедините щупы к клеммам зарядного устройства и включите его. Для проверки полярности динамиков кратковременно коснитесь его выводов провода ми от батарейки на 3 вольта. При движении диффузора динамика наружу полярность клемм динамика соответствует полярности батареи.

Провода питания в фирменных автомагнитолах легко различить по цвету, который постоянно соответствует своему проводу. При замене неисправного выключателя не всегда есть возможность обесточить дом или квартиру. В этом случае поможет определить фазный опасный провод индикаторная отвертка.

Она поможет и в том случае, когда при проведении каких либо ремонтных работ вы наткнулись на неизвестный провод. Для прозвонки кабеля с одинаковыми на вид жилами включите мультиметр в режим измерения малых сопротивлений. В случае прозвонки сигнального провода в качестве общего прозвоночного провода можно использовать металлический экран кабеля.

С одной стороны кабеля подключите исследуемый провод к экрану, а с другой стороны подсоедините черный щуп к оплетке и касаясь поочередно проводов, найдите замкнутый на экран провод. Довольно часто возникает необходимость проверить полярность источника постоянного тока — аккумулятора, генератора или, например, выпрямителя — без нужного прибора под рукой. В любительской практике можно поступить следующим образом. Два оголенных конца проводов, подключенных к выводам батареи, опустите в банку с теплой водой, в которой растворена столовая ложка поваренной соли.

Затем сближайте их до того момента, пока на конце одного из проводов не начнут появляться пузырьки газа — водорода.

Этот провод будет соответствовать отрицательному полюсу источника. Клубень сырого картофеля разрежьте пополам, в одну из частей со стороны среза воткните оголенные зачищенные провода на расстоянии мм друг от друга. Рядом с проводом, присоединенным к положительному полюсу батареи, поверхность картофеля окрасится в зеленый цвет процесс окисления. Третий способ. Зажгите обычную бытовую свечу. В пламя свечи погрузите два проводника, подключенных к более высокому источнику напряжения.

Под его воздействием пламя свечи станет низким и широким, а на проводе с отрицательным зарядом появится тонкая полоска сажи. Кроме этого, можно изготовить простой индикатор для многократного определения полярности неизвестного источника. Для этого нужно взять обычную стеклянную трубку с пропущенными электродами внутри например, от перегоревшей электролампы и закрытую пробками.

Внутрь трубочки залейте раствор, состоящий из одной части селитры, 4 частей воды, лучше дистиллированной или кипяченой, пяти частей глицерина, смешайте с одной десятой части фенолфталеина и частью винного спирта. Имеет смысл пользоваться химическими пробирками. Подобный индикатор может служить очень долго, при этом при помещении отрицательного заряда будет возникать красное окрашивание.

Если источник тока переменный, то электроды будут давать розовое окрашивание. Чтобы перепроверить полярность , достаточно будет легонько встряхнуть индикатор.

В автомагазинах продаются свинцово-кислотные аккумуляторные батареи прямой ими комплектуются все отечественные автомобили и обратной полярности устанавливаются на некоторых машинах зарубежного производства. Перед покупкой батареи, необходимо точно определить ее полярность. Срок службы любой аккумуляторной батареи ограничен и составляет, как правило, не более пяти лет.

Отработав положенное время, обязательно наступает момент замены энергоблока. И если у владельцев автомобилей отечественного производства проблема заключается в том, чтобы выбрать АКБ соответствующей емкости и отдать предпочтение определенной торговой марке, то обладателям импортных машин необходимо выяснить перед покупкой полярность аккумулятора.

Для достижения поставленной задачи батарея извлекается из аккумуляторного гнезда и располагается таким образом, что при визуальном осмотре сверху ее клеммы должны быть внизу. Обратите внимание, что одна из них немного тоньше другой она минусовая. Чтобы окончательно убедиться в правильности определения полярности аккумулятора, присоедините к нему вольтметр. При этом красный щуп прибора снимает напряжение с толстой клеммы, а черный — с тонкой. Установка аккумулятора ненадлежащей полярности в автомобиль грозит тем, что к его клеммам не получиться присоединить кабели.

При подключении силовых трехфазных, однофазных и сигнальных проводов ошибки недопустимы. Они могут привести к нарушению работоспособности оборудования, работы систем заземления и поражению обслуживающего персонала электрическим током. Большое значение имеет соответствие цветовой маркировки кабеля подключаемым цепям. Современная маркировка трехфазных кабелей такая: фазы A, B, C, маркируются соответственно белым, черным и красным цветом.

В маркировке проводов однофазной сети используется три цвета: белый — фазный, синий — нулевой, заземление обозначено проводом желто-зеленого цвета. При случайном обрыве USB-провода, восстановите его, следуя следующей схеме цветовой маркировки: плюсу питания соответствует провод красного, минусу питания — черного цвета, белому проводу соответствует отрицательный провод данных, а зеленому — положительный.

Например, для быстрого поиска места повреждения коммуникаций кабелей СБЗПУ или СБПУ потребуется определить целостность жил между соседними отводами магистрального кабеля как правило, такие типы кабелей используются на железной дороге.

Для уточнения цветовой разводки кабеля конкретной марки воспользуйтесь соответствующим техническим описанием. Цвет жилы Б — голубой, жилы А — белый. Пара 2. Цвет жилы Б — желтый, жилы А — белый. Пара 3. Цвет жилы Б — зеленый, жилы А — белый. Пара 4. Цвет жилы Б — коричневый, жилы А — белый. Пара 5. Цвет жилы Б — серый, жилы А — белый. Пара 6. Цвет жилы Б — красный, жилы А — белый. Пара 7. Цвет жилы Б — голубой, жилы А — красный. Пара 8. Цвет жилы Б — желтый, жилы А — красный.

Пара 9. Цвет жилы Б — зеленый, жилы А — красный. Пара Цвет жилы Б — коричневый, жилы А — красный. Цвет жилы Б — серый, жилы А — красный.

Как определить плюсовой провод и минусовай — поиск по DRIVE2

Как правильно выявить полярность на динамиках? | Форум

Ребята проблема такая: В авто используются 4 динамика, тоесть 2 спереди простые фронталки и 2 блина сзади. С магнитолой куда что подключать разобрался. Вопрос в следующем, как выявить где на какой динамик идет плюс, а где минус

? Просто предыдущий хозяин кинул проводку.

Как определить плюс и минус у твитера? — Сообщество.

Собственно вопрос в заголовке… на твитере никаких обозначений нет… если понаблюдать то любой динамик если перевернуть клеммами на верх то на всех динамиках плюс как правило с права…на твитерах не обращал внимание так же или нет… ну в целом интересно как можно.

Определяем полярность на проводах магнитоллы и динамиках.

Так как бюджетность моего авто определяют

затраты бюджетные, то есть при неплохой магнитолле считаю покупать специальные
провода
для динамиков китайского производства на рынке расточительно.

Краткий курс автоэлектрики. Проводка. — Chevrolet Aveo Sedan.

Третье это определение

сечения
проводов
для нашей проводки. Если коротко, то возьмите себе за правило: 1мм2 сечения
провода
выдерживает 10А нагрузки. Вообще то такое сечение выдержит и 14А-17А, но напрягать
провода
не зачем.

Как определить плюс и минус на проводах к передним колонкам?

Поменял передние динамики в дверях, но не уверен что подключил правильно, тк там провода

идут разноцветные(не черный
минус
и красный плюс))), а совсем другие)

Как определить полярность колонок?

Ответ мастера:

Наличие нескольких акустических головок в вашей стереосистеме требует их синфазного включения. Поэтому, несмотря на то, что на динамик подается переменное напряжение, на нем обязательно нужно обозначить его полярность. Именно то значение полярности, при котором происходит перемещение диффузора по направлению вперед, необходимо обозначить на выводах каждой акустической головки.

Чтобы определить полярность вашего динамика, нужно сделать специальное устройство, так называемый пробник. В обычном карманном фонарике с лампой накаливания нужно отсоединить выключатель и вместо него подсоединить два щупа. Ручки этих щупов должны быть изолированы, чтобы избегнуть при отключении напряжения проявления напряжения самоиндукции на выводах головки.

Проверив полярность на щупах при помощи контрольного вольтметра, нужно нанести на них обозначения, соответствующие этой полярности. При замыкании щупов лампочка фонарика должна зажигаться.

Теперь требуется полное отключение усилителя и всей вашей стереосистемы от сети. Для этого, выключив систему, нужно вынуть из розетки шнур. Отключив системы вывода динамической головки от остальных цепей, необходимо подключить оба щупа на выводы головки, не касаясь при этом металлических частей и выводов самих щупов. Внимательно глядя на диффузор, проследите, как он перемещается. Перемещение диффузора наружу в момент подключения и внутрь при отключении является свидетельством того, что полярность динамика правильная. При обратной картине, потребуется поменять полярность подключения щупов, и еще раз произвести проверку.

Полярность, соответствующую полярности подключения щупов, нужно обозначить несмываемым маркером на каркасе головки.

Таким же образом нужно проверить все динамики вашей акустической системы. При этом не имеет значения, как они подключены, напрямую или через кроссовер. Плюсовые выводы головок должны соответствовать контактам красного цвета на задней стенке колонки, то есть подключение надо сделать синфазным.

Возможно, нужно проверить и переделать и вторую акустическую систему. Закрытие корпусов двух колонок поможет установить, правильно ли они подключены к усилителю. На кабеле, с помощью которого они соединяются с усилителем, должны быть метки красного цвета. Проводник, на котором есть красная метка, должен быть подключен только к клемме такого же цвета. Проводник без метки необходимо подключить к черной клемме.

Звучание вашей стереосистемы после всех этих манипуляций значительно изменится в лучшую сторону. Вы сами в этом убедитесь при ее включении.

Что это такое

Главная особенность такого кабеля в том, что он должен передать к динамику аудиосигнал без искажения, этим он будет отличаться от обычной проводниковой продукции. Если изделие некачественное, на выходе получится искаженное звучание с фоновым шумом или с низким мощностным сигналом. Это происходит из-за того, что доля энергии звука будет направлена на нагрев АК. Чтобы сохранить качество сигнала, применяют специальный кабель для акустики.

Бухта кабеля для акустики

Для максимальной сохранности акустическойпроводимости оптимален токопровод, выполненный из очищенной меди. В дорогостоящих изделиях зачастую применяются композитные жилы из разных металлов. К примеру, на токопроводы из меди напыляется олово либо серебро. Вследствие такой модернизации провода становятся почти совершенными.

Тем не менее, «чистый» аудиосигнал может быть испорчен шумовыми полями вне устройства. Именно поэтому АК покрывают защитной изоляцией. В качестве изоляционных материалов используют разное сырье, при условии, что оно относится к превосходным диэлектрикам.

Важно! Наиболее перспективным вариантом считается тефлоновый изоляционный материал, немного хуже работают полипропиленовые составы. Их применяют для недорогих проводниковых изделий, в системах, где разница в качестве не будет так ощутима.

Где применяется акустический кабель

В системе Hi-Fi каждый громкоговоритель управляется своим собственным электрическим сигналом. Соответственно, АК проходит от каждого динамика к ресиверу или усилителю. Сабвуфер обычно подключается через монофонический АК. С другой стороны, двухъядерные стерео-кабели используются для динамиков. Два медных провода, каждый передает аудиосигнал от приемника к коробке. В аудиосистеме существуют следующие виды кабелей:

• Электрический — для питания всех устройств системы. Здесь наиболее важным критерием является сечение.
• Звукопроводящий провод динамика, его основная роль состоит в том, чтобы обеспечить наилучшее соединение между усилителем и громкоговорителями, чтобы рассеивать минимум энергии. Для этого сопротивление проводников должно быть как можно ниже по сравнению с полным сопротивлением установки.
• Аудио-кабель — коаксиальный АК, состоящий из одного или нескольких проводников, окруженных экраном. Этот тип может использоваться для передачи сигнала линейного уровня, а также для микрофона.
• DMX — это цифровой сигнал, такой же как AES / EBU. DMX имеет идеальное значение характеристики полного сопротивления от 100 до 120 Ом.

Вам это будет интересно Особенности электрических проводов и кабелей

Как правильно использовать

Необходимо учитывать основные правила при подсоединении, которые повышается качественность передачи, и устраняются помехи:

• Гарантировать координацию полярностей;
• применять кабель наименьшей допустимой длины;
• подключить все разъемы и обеспечить надежный контакт всех сторон соединения;
• не позволять проводам скручиваться и изгибаться. Поскольку токопроводящая жила будет растягиваться, а в зоне разворота сечение понижается и, следовательно, возрастает сопротивление;
• если АК прокладывается под плинтусом, по стенке или в проводных лотках, нельзя допускать пересечения или параллельного прохождения с силовыми проводами либо размещать его по поверхности, где применяются ферромагнитные металлы;
• концы не должны оставаться оголенными;
• неиспользуемые проводники отключают и изымают из места установки базовых акустических кабелей;
• запрещено наращивать проводниковые конструкции, чтобы не допустить сильных искажений сигнала.

Дополнительная информация. Кабели имеют «звуковую сигнатуру», как и аудиоканалы. Некоторые выделяют низкие частоты, другие подчеркивают средние или высокие. Поэтому АК должен очень хорошо быть интегрирован в систему, чтобы не нарушить общий звуковой баланс.

Интеграция кабеля в систему

Некоторые производители утверждают, что новый кабель часто требует периода приработки, например, для автомобиля, период адаптации его в новой системе составляет до двух недель.

Современный кабель для аудиотехники

При покупке аудиотехники любой конфигурации и мощности нужно выбирать коммутационное оснащение. Базисом его считаются акустические кабели, соединяющие все элементы звуковых установок и передающие сигнал от усилителя аудио гармоник к устройствам воссоздания звукового сопровождения. От подбора качества и модели продукции будет зависеть, сможет ли успешно функционировать такая система на всю проектную мощность.

Вам это будет интересно Описание кабеля ВВГнг-LS

Параметры акустического кабеля для колонок

Аудиопровод обладает тремя базовыми свойствами: емкость, индуктивность и сопротивление. Из-за условий, в которых функционирует провод динамика, важнейшим качеством для него является сопротивление. Это основной параметр, отличающий акустический кабель от обычного. Это обусловлено довольно невысокими частотами и абсолютным сопротивлением системы. Большая часть звуковых установок обладает импедансом от 4 до 15 Ом.

Строение акустического кабеля

Повышение сопротивления способно влиять на эффективность системы, поскольку динамик уменьшает ток возбуждения. Следующая проблема состоит в том, что обратная ЭДС, образованная динамиком, обязана иметь первоисточник с невысоким импедансом. При увеличении импеданса первоисточника обратная ЭДС поглощается в меньшей степени. Это влияет на производительность динамика, особенно в области низких гармоник, тогда они будут не такими выраженными, приобретут менее естественное звучание.

Вам это будет интересно Особенности кабельных наконечников

В основном негативные проявления провода динамика становятся ощутимыми, когда кабельное сопротивление достигнет около 5% от общего сопротивления громкоговорителя. Поскольку оно пропорционально его длине, сопротивление АК может быть скорректировано модификацией такого параметра:

• Длина обязана быть насколько возможно короче, тогда сопротивление уменьшится.

Еще одно директивное правило, которое нужно соблюдать при сборке аудиосистемы — размер линии к обоим громкоговорителям должен сохраняться одинаковым, и, следовательно, они будут иметь равное сопротивление. Система будет эффективно сбалансированной.

Обратите внимание! Чем толще провод, тем меньше сопротивление, в этом отличие качественных и некачественных изделий. Это взаимосвязь между импедансом динамика, длиной и длинной, которые влияют на сопротивление. Она должна обеспечить сопротивление speaker кабеля менее 5% от номинального импеданса динамика при разных нагрузках.

Где у кабеля плюс и где минус? Как определить полярность кабеля

Полярность электроприборов имеет крайне важное значение. При неправильном подключении электроаппаратура в лучшем случае не будет работать, в худшем – выйдет из строя. Именно поэтому необходимо знать, где у кабелей «плюс» и «минус». Обычно эти значения указываются специальной маркировкой. Но что делать, если ее нет? Как определить полярность самостоятельно? Давайте разбираться.

Цветовые обозначения

Нередко пользователей интересует важный вопрос – какой цвет у провода с «плюсом» и «минусом». Чаще всего производители используют красный и черный цвет. Чтобы запомнить обозначение, достаточно воспользоваться ассоциацией с Красным крестом. Именно красный кабель означает «+». Соответственно, черный – «минус». Такая маркировка присутствует на аудио-, видеоприборах.

Соблюдать полярность крайне важно, в противном случае оборудование может утратить функциональность.

Другие разновидности маркировок полярности

Существуют общепринятые стандарты обозначения полярности, они обязательны не только для цепей переменного тока, но и переменного напряжения – одно- и трехфазного. Стандарты таковы:

• красный или коричневый. Такая изоляция характерна для фазных проводов;
• синий или черный. Означает «землю» или, проще говоря, ноль;
• цветовая комбинация. Применяется для обозначения заземляющих проводников. Чередуются желтый и зеленый.

Вышеперечисленные цвета – базовые. Однако на практике встречаются и другие оттенки, что порой сбивает пользователей с толку.

Как проверить полярность?

Иногда возникают ситуации, когда перед подключением кабеля необходимо точно знать его полярность, но маркировка отсутствует или используются другие оттенки. Поэтому необходимо понимать, как это сделать правильно. Используются для этих целей специальные инструменты или подручные средства.

ВАЖНО! Если хотите определить полярность, обязательно сделайте соответствующие пометки на проводах, чтобы исключить дальнейшую путаницу. Для этого можно использовать, к примеру, цветной скотч или разноцветные фломастеры.

Вариантов проверки много, каким воспользоваться – решать пользователю. Главное – соблюдать меры безопасности и делать все правильно.

Проверяем полярность специальными приборами

Есть несколько специнструментов, которые помогут быстро и качественно определить «плюс» и «минус»:

1. Мультимер. Вариант, о котором пойдет далее речь, наиболее простой. Для этого используется специальный инструмент, на котором необходимо предварительно выставить режим замера постоянного тока до 20В. После этого в разъем «СОМ» подключается щуп, а в «VmA» – красный провод. При этом щуп выступает в качестве минуса, провод – плюса. После подготовительных манипуляций останется проверить провода щупами. В случае, если на экране высвечиваются цифры, щупы подключены правильно. Знак минус, засветившийся на экране, говорит о том, что подсоединение выполнено неправильно. Встречаются мультимеры со стрелками. При неправильном подключении стрелочка уйдет в противоположную сторону.
2. Индикаторная отвертка. Если поднести отвертку к фазному проводу, в цепи произойдет замыкание, и контрольная лампа засветится. Инструмент простой, стоит недорого, служит долго. С ним вам не понадобятся дополнительные ресурсы, чтобы проверить полярность. Но есть и недостаток – вероятность неточного замера и даже ложного срабатывания.

Определяем полярность подручными средствами

Если под рукой нет специнструментов, а проверить кабель необходимо срочно, можно воспользоваться одним из нижеприведенных способов:

1. Лампа. Просто вкрутите ее в обычный патрон и подсоедините провод к известной нулевой линии, далее – по очереди проверьте все необходимые кабели. Если лампа загорится, значит, фаза присутствует.
2. Батарейка. Способ простой и удобный, тем более, что на батарейках имеется привычная маркировка и обозначены «+» и «-». Проводки, которые проверяются, подключаются концами к разным сторонам батарейки, а второй конец буквально на пару секунд прикасается к выводу динамика. При движении диффузора наружу можно судить о правильном подключении, если же он «тянется» внутрь, необходимо поменять провода.

Есть два «дедовских» способа, которые придут на помощь в вопросе определения фазности. В первом случае используется сырой картофель, во втором – вода (непременно теплая). Итак, чтобы использовать картофель, его необходимо разрезать на две одинаковые половинки, в них воткнуть оголенные концы двух проводов. Другие концы подключаются к источнику тока. Далее останется включить прибор на 15-20 минут. Спустя указанное время на картофеле в том месте, где подключен положительный провод, появится зеленое пятно, около отрицательного образуются пузырьки – там выделяется кислород.

Последний вариант – использование теплой воды. Один конец кабеля необходимо подключить к источнику питания, второй – опустить в жидкость. Когда включится прибор, около отрицательного провода соберутся пузырьки.

Поллярность проводов — что это, как определить, обозначение полярности

Известно, что ток делится на переменный и постоянный.

Сильная сторона переменного тока – простота преобразования напряжения и возможность создания мощных электродвигателей.

Постоянный ток имеет свою емкую область использования: он применяется в разнообразном электронном оборудовании. Соответственно, правильная по полярности подача создающего его напряжения на различные дискретные и интегральные электронные компоненты является необходимым условием обеспечения их работоспособности.

Электродвигатели постоянного тока легко реверсируются, т.е. вращение их вала изменяется на противоположное простой переполюсовкой источника питания.

Соответственно, при нарушении полярности двигатель вращается не в том направлении, а электронные приборы не будут работать или даже выйдут из строя.

Как определить полярность проводов?

При работе с постоянным напряжением необходимо обязательно контролировать правильность подключения создающего его источника. Далеко не во всех случаях источники имеют маркировку своих выводов, т.е. указанную задачу необходимо решить уже в процессе работы. Применяемые для этого способы делятся на основные группы, которые можно условно обозначить как:

• приборные;
• визуальные;
• индикаторные.

Вариантов внутри каждой группы довольно много. Далее рассмотрим только наиболее популярные из них.

Определение полярности мультиметром

Данный способ относится к приборным и является наиболее информативным, так как кроме полярности указывает еще фактическое напряжение источника.

Мультиметр (часто в просторечии называется тестером) переключается в режим измерения напряжения. Вне зависимости от его исполнения (более старый аналоговый и современный цифровой) прибор имеет две клеммы, обозначаемые как «+» и «-». При подключении положительного вывода проверяемого источника к клемме «+» (напрямую или через штатный провод) цифровой прибор показывает положительное напряжение, а у аналогового стрелка отклоняется вправо. Соответственно, в противном случае на индикаторе цифрового устройства видим минус, а стрелка аналогового тестера ложится на левый упор.

Определение полярности визуальными способами

Определить полярность источника постоянного напряжения без измерительных приборов можно двумя визуальными способами, в основу которых положены химические реакции.

В первом случае разрезается сырая картофелина и в срез одной из ее половинок на расстоянии 2-3 см друг от друга втыкаются два провода источника. После подачи напряжения через такую импровизированную нагрузку начинает протекать ток. В районе плюсового провода через примерно 5-10 минут формируется довольно неяркое, но, тем не менее, неплохо заметное визуально зеленоватое пятно.

Второй способ основан на проведении электролиза в небольшой емкости. В нее наливается некоторое количество воды и погружаются провода с зачищенными концами, который выполняют функции электродов. Сопутствующее электролизу выделение пузырьков водорода происходит на минусовом проводе. Эффект проявляется сильнее в том случае, если емкость изготовлена из пластика, керамики или стекла, т.е. из неметаллического материала.

Другие способы, например, помещение концов проводов в пламя свечи, когда на минусовом проводе начинается интенсивное осаждение сажи, используются достаточно редко.

Индикаторные методы определения полярности

Индикаторные методы могут быть отнесены к группе визуальных, но в отличие от «химической» ветви дают результат намного быстрее, хотя требуют применения специальных компонентов и более глубоких знаний в электротехнике.

В качестве индикатора полярности может быть использован вентилятор системы охлаждения компьютерного процессора. При его наличии можно воспользоваться тем, что он приводится в действие электродвигателем постоянного тока. Для решения задачи достаточно подключить источник к черному и красному проводам. Если крыльчатка начала вращаться, то к красному проводу подключен плюс источника.

Во втором случае применяется светодиод. Известно, что этот компонент имеет всего два вывода и излучает свет при протекании через него прямого тока. По справочнику определяются выводы катода и анода, после чего к диоду через соединенный последовательно маломощный балластный резистор подключается проверяемый источник. Последовательность соединения (сначала резистор, а потом диод или наоборот) значения не имеет.

Номинал резистора рассчитывается как R = (U – 2)/I, где U – напряжение источника в Вольтах, а величина I берется из справочника и устанавливается равной примерно 70% от максимально допустимого прямого тока. Например, для 12-вольтового источника при предельном токе 50 мА в качестве балластного берется резистор с сопротивлением, равным или отличающимся не более чем на +/-20% от значения

R = (12 – 2)/ (0,7*50*10-3) = 300 Ом.

При подключении источника к рассматриваемой цепочке плюсом к аноду светодиода последний будет светиться. В противном случае излучения не будет.

Обозначение и особенности задания полярности проводов

Цветовые обозначения полярности проводов

Помощью в определении полярности может оказать также цвет изоляции проводов источника. В сетях постоянного ток общепринято, что к плюсовой клемме источника постоянного напряжения подключается провод с оболочкой (изоляцией) красного (горячего) цвета, а минусу поставлен в соответствие черный цвет. С учетом обозначения положительного вывода через крест это правило запоминается по фразе «Красный крест».

Особенности полярности проводов в схемах постоянного тока

В электрической схеме могут использоваться провода с изоляцией других цветов, что необходимо для правильного подключения различных потребителей. В этой ситуации потребуется индивидуальная проверка мультиметром каждого из таких проводов. В качестве базового всегда берется провод черного цвета. Напряжение на остальных проводах должно быть обязательно положительным.

Некоторые разновидности электронных схем, например, собранные с использованием операционных усилителей, могут питаться от биполярного источника, т.е. на них может подаваться как положительное, так и отрицательное напряжение. Главным отличительным признаком питающего их источника является наличие у него трех выходов, причем напряжение на двух «горячих» проводах относительно земли (черный провод) равно по величине и отличается только знаком.

Нужны качесивенные провода и комплектующие? Соберем заказ! Отправьте заявку он-лайн или позвоните по бесплатному номеру 8 (800) 555-88-72

Отправить заявку

Способы определения полярности кабеля без приборов

Для определения плюса и минуса кабеля можно использовать несколько способов. Когда между двух полюсов проходит ток, то один полюс будет характеризоваться большим количеством электроном, чем второй. Там, где электронов больше, будет отрицательный заряд, а там, где их меньше – положительный.

Но можно ли определить полярность кабеля без приборов? Можно, и далее будет рассмотрено, как это сделать.

Как найти полярность?

В процессе прокладки электропроводки очень важно правильно определить, где плюс, а где минус у проводов. Есть маркированные провода, где есть обозначение «+» и «-». Но большинство кабелей не имеют такой маркировки, поэтому придется определить полярность самостоятельно. Для начала можно попытаться узнать полярность по цвету проводов, а также по их структуре. В соответствии с нормативной документацией, кабель с плюсом должен быть красного цвета, а кабель с минусом – черного или серого.

Если же проводка имеет другие цвета или вовсе является белой, то для определения полярности потребуется использовать инструмент электрика.

Важный совет: определив полярность провода, обозначьте его, например, отметкой с помощью цветного скотча. Это позволит не перепутать плюс с минусом снова.

Главные способы для проверки полярности кабеля

Проще всего воспользоваться индикаторной отверткой, которая стоит не дорого и всегда может быть под рукой. Если концом этой отвертки прикоснуться к проводу, отвечающему за фазу, то загорится ее контрольная лампа. Но здесь стоит помнить о возможности ложных срабатываний, поэтому лучше все же воспользоваться мультиметром.

Прибор необходимо поставить в режим измерения (до 20В) и подсоединить черный конец, который является минусом, в гнездо «СОМ», а красный (плюс) в гнездо VmA. Дальше эти щупы необходимо подсоединить к проводам, если на экране прибора появятся цифры, то это значит, что подсоединение было выполнено правильно.

Кроме этого проверить полярность провода можно с помощью обычной лампы накаливания, которую необходимо вставить в патрон, а его подсоединить к нулевой линии и поочередно выполнять проверку остальных проводов. Если лампа загорится, то это фаза.

Использовать для проверки полярности кабеля можно также и обычную батарейку. Для этого необходимо проверяемый провод подсоединить к разным ее концам по очереди (к плюсу и минусу) и при этом на пару секунд второй провод подсоединить к динамику. При правильном подключении провода диффузор динамика будет двигаться наружу.

Народные способы определения полярности

Есть и так называемые народные методы. Они помогут узнать полярность силового кабеля подручными средствами, которые легко найти и, пусть грубо, но проверить где у кабеля плюс, а где минус.

Метод №1: стакан воды

Необходимо налить в стакан теплой воды и опустить туда оба конца кабеля от источника питания с неизвестными полюсами. Рядом с минусом будут образовываться пузырьки, так как начнется процесс электролиза. Этот метод является самым простым. Но есть и другие.

Метод №2: картошка

Необходимо разрезать сырой картофель пополам и воткнуть в нее оба провода, исходящие от неизвестного источника постоянного тока. По истечении максимум 10 минут возле плюса появится светло-зеленое пятно.

Метод №3: кулер

Необходимо взять кулер из обычного ПК. Если на нем три вывода, то третий – желтый, он нас не интересует, так как это заземление. Берем красный и черный провод. Для проверки можно использовать источник питания на 12 В. Если вы угадаете с полярностью, то лопасти начнут вращаться. Но все эти способы не сработают в случае, если ток будет переменным.
Проверить полярность при переменном токе можно с помощью мультиметра или вольтметра. Необходимо прикоснуться проводами от счетчика к проводке, которую проверяем. Если полярность будет неправильной, то будет мигать знак «-» на счетчике.

Заключение

Важно знать, что бывают ситуации, при которых розетка может иметь обратную полярность. При неправильном подключении проводов ток будет протекать в обратном направлении. Это очень опасно для тех, кто прикоснется к розетке. Также повредятся и устройства, подключенные к ней.

Как видно, способов определения полярности кабеля очень много, поэтому каждый может выбрать для себя наиболее подходящий.

где плюс, а где минус (анод, катод)

Хотя диодами называют радиоэлектронные устройства, имеющие всего два вывода, их нельзя подключать как придется. Полярность диода должна обязательно соблюдаться. Если этого не сделать, в лучшем случае схема не будет работать, в худшем диод может выйти из строя.

Для опытных радиолюбителей определить полярность прибора не составит труда, поэтому статья написана для малознакомых с радиотехникой людей. Поэтому прежде чем научиться определять полярность диода, разберем его устройство и принцип действия.

Устройство диода

Назначение диода пропускать ток в одном направлении и задерживать его в обратном. Чтобы этого добиться используют полупроводниковые материалы с разной проводимостью. Всего есть два способа передачи энергии:

• с помощью электронов;
• с помощью дырок.

Про электроны многие знают. У атома любой материи есть ядро и электроны. В металлах основным носителем энергии служат электроны, поскольку их достаточно легко можно оторвать от ядер. В диодах применяется другой материал — полупроводник.

До полупроводников применялись вакуумные лампы, где основным носителем также были электроны.

Этот материал отличается от металлов и диэлектриков тем, что в обычном состоянии он является диэлектриком – почти не пропускает через себя ток. При нагревании появляются освободившиеся электроны, которые могут участвовать в переносе заряда, то есть принимают свойства металлов, хотя и не в полной мере.

Хотя для создания диода могут использоваться разные материалы, например, металл, диэлектрик и подобные, мы поговорим о широко используемых диодах, состоящих из двух полупроводников. Материалом может служить:

• кремний;
• германий;
• соединения галлия и индия.

Это лишь некоторые материалы, но их чаще всего используют. Далее к полупроводнику добавляют другой химический элемент, который при соединении с полупроводником либо отдает ему электрон (в этом случае говорят, что примесь донорная), либо забирает (тогда примесь называется акцепторной.).

В первом случае в полупроводнике наблюдается избыток электронов, во втором случае их недостает. Чтобы определить полярность диода, важно знать, какой тип полупроводника находится с одной и с другой стороны.

Всего существует два типа:

N-тип называют полупроводник с примесью, в котором основными носителями служат электроны, поскольку в этом материале их избыток. P-тип – полупроводник с недостатком электронов. Такую проводимость называют дырочной. Если эти два типа соединить вместе, то получим диод.

Как работает диод

Основа работы диода заключается в разной проводимости двух полупроводников (в этой статье речь только о них), соединенных вместе.

Полупроводник типа n пропускает электроны, а p-типа – дырки. Если полярность диода соблюдена, то есть на n-тип подается минус, а на p-тип – плюс, то на каждый тип подается прямое напряжение и диод открыт. Если знаки питания поменять местами, то есть подать обратное напряжение, то диод будет закрыт. Почему такое происходит?

В месте соединения двух полупроводников разной проводимостью образуется небольшая область смещения. Это когда электроны с n-типа частично переходят в область p-типа. В этом месте нет свободных электронов и дырок. Во время подключения прямого напряжения недостаток электронов и дырок восполняется источником питания, то есть закрытая для перехода носителей заряда зона почти исчезает.

Электроны, под действием электродвижущей силы, действующей в источнике питания, перепрыгивая из дырки в дырку, проходят участок p-типа и попадают на проводник.

Что будет, если поменять полярность питания: к участку n-типа подключить плюс, а к p-типа – минус? В этом случае электроны на участке n-типа отодвинутся к источнику питания, расширяя закрытую зону, тем самым увеличив внутреннее сопротивление диода. В этом случае диод будет закрыт.

Конечно, если повысить напряжение на диоде, то электроны смогут проскочить насыщенную область и через диод пойдет ток. Некоторые диоды работают именно в таком режиме, их называют стабилитронами.

Но выпрямительные диоды не «любят» такие условия и могут выйти из строя. Да и для стабилитронов оговаривается не только обратное напряжение, но и ток, при котором они могут работать. Если превысить указанные значения, то может произойти необратимый процесс – тепловой пробой и прибор выйдет из строя.

Катод и анод: где плюс и минус

Хотя у прибора всего два вывода необходимо знать, как определить полярность диода, чтобы не поставить его в обратном направлении? У диода имеется:

Слово, переведенное с греческого как анод, может означать вверх или от него. Вакуумные диоды на схемах изображаются в виде вытянутого круга, вверху которого располагается анод в виде перевернутой буквы «Т». Катод располагается внизу и обозначается горизонтальной круглой скобкой с отводом.

Электроны отрываются от катода и летят вверх, в сторону анода. Попадая на анод, они выходят во внешнюю цепь «от него». В этом случае анод должен быть подключен к положительному полюсу источника питания, а катод – к отрицательному. Про диод говорят, что он открыт и пропускает ток через себя. Когда полярность меняется, то есть на анод подается отрицательное напряжение, а на катод положительное – диод закрывается.

В полупроводниковых диодах анодом называется вывод от полупроводника p-типа, а катодом – вывод от полупроводника n-типа. В остальном принцип работы остается тем же самым.

Способы определения полярности диодов

Чтобы определить полярность диода, существует несколько способов:

• с помощью маркировки на корпусе;
• практическим путем;
• используя прибор;
• по таблицам и справочникам.

Кстати, производители оставляют за собой право использовать тот или иной метод, поэтому самым надежным будет ознакомление с технической документацией. Однако этот способ пока оставим и разберем самый простой.

Как узнать полярность диода по маркировке

Обычно производители дают подсказку, делая маркировку полярности диода. На крупных приборах могут быть проставлены значки диода – треугольник, упирающийся вершиной в короткий отрезок.

Вывод со стороны основания треугольника является анодом, он должен быть подключен к плюсу питания. Другой вывод, расположенный со стороны вершины треугольника с отрезком, будет катодом. К нему, соответственно, нужно будет подключить минус питания.

Если это выпрямительный диод, то он ставится в схему с переменным током. В этом случае на его аноде будет отрицательное напряжение, а на катоде — положительное. Помним, что электроны движутся относительно цепи питания от анода к катоду, а знак диода показывает направление движение дырок.

Это вызывает у новичков путаницу. Дело в том, что когда только начинали познавать электрический ток, считали, что заряд имеет положительный знак, значит, ток идет от положительно заряженного электрода к отрицательному.

Позднее разобрались, что основными носителями заряда являются электроны, а они имеют знак «—», но чтобы не переделывать схемы, которых к тому времени набралось немалое количество, оставили все как есть.

В большинстве случаев не имеет значения, каким способом переносится заряд.

Что касается мелких деталей, то на их корпусе со стороны вывода катода рисуется круговая полоска или ставится точка. На прямоугольных диодах обозначение полярности диода осуществляется полоской, которая может быть нарисована только на одной стороне прибора.

Как определить полярность диода мультиметром или тестером

Иногда бывает из-за старения или долгого хранения маркировка стирается и невозможно на вид определить, где анод, а где катод.

Совет. Не будет лишним даже новые диоды проверять на полярность. Это поможет сохранить полярность диода, даже если на заводе произошла ошибка с маркировкой.

Проверить полярность можно с помощью мультиметра. В новых конструкциях часто встречается режим проверки диода. Отыскать его можно с помощью значка диода, нарисованного на панели прибора.

Прежде чем приступать к измерениям, проверяют правильность подключения щупов: черный должен быть подключен к земле или общему проводу – это будет минус. Красный подключают к другому зажиму, возле него должно быть нарисовано несколько символов. По красному проводу будет идти «плюс» питания.

Включают прибор, устанавливают галетный переключатель на знак проверки диода. Щупами касаются двух выводов диода. Если слышен звуковой сигнал или прибор показывает небольшое сопротивление, значит, диод находится в открытом состоянии.

Это означает, что красный провод с положительным питанием подключен к аноду, а черный к катоду. Если звукового сигнала нет, а прибор показывает большое сопротивление, значит, диод закрыт. В этом случае на анод подается отрицательное напряжение (черный провод), а на катод положительное (красный провод).

Внимание! Некоторые диоды имеют малое обратное сопротивление, как правило, это мощные диоды. Поэтому чтобы определить полярность диода, нужно опираться на показания прибора. В том случае, когда сопротивление минимальное, это указывает на открытое состояние диода, в противном случае он закрыт. Если прямое и обратное сопротивления равны или бесконечно большие, это говорит о неисправности прибора.

При отсутствии режима проверки диода пользуются режимом проверки сопротивления. В этом случае показания снимаются только визуально.

С помощью источника питания (батарейки)

При отсутствии прибора можно воспользоваться источником постоянного тока с небольшим напряжением. Обычно это батарейка. Собирают следующую схему:

• источник питания;
• диод;
• лампочка, рассчитанная на напряжение немного меньше выбранного питания;
• переменный резистор с небольшим сопротивлением, зависит от напряжения питания и составляет от десятков Ом до 1 кОм.

Вместо лампочки можно выбрать светодиод, но это для тех, кто имеет опыт в таких проверках.

Собирают схему с помощью проводов. Лампочку удобнее использовать в патроне. К диоду и резистору провода припаивают, причем к резистору припаивают один провод к одному крайнему выводу, вторым замыкают средний и другой крайний вывод.

При пайке маломощных диодов, выполненных в небольшом стеклянном или пластиковом корпусе, необходимо пользоваться теплоотводом. В качестве теплоотвода могут подойти небольшие плоскогубцы, круглогубцы и подобные инструменты. Кто может работать паяльником, обходятся без теплоотвода.

Провода к источнику питания прижимают пальцами одной руки, второй рукой вращают ручку резистора.

Первоначально резистор устанавливают в положение, соответствующее максимальному сопротивлению. Постепенно уменьшая сопротивление, добиваются появления накала на нити лампочки. Если этого не происходит, меняют провода на источнике питания.

При появлении накала источник питания отключают, предварительно отмечая, к какому выводу диода поступает положительное питание, это и будет анодом.

Осторожно! Таким способом можно проверять мощные диоды, способные выдерживать большой прямой ток. Маломощные диоды можно проверять с помощью светодиодов или, лучше всего, с помощью прибора.

По технической документации

К сожалению, по внешнему виду некоторые диоды похожи на стабилитроны, работающие в обратном направлении. Чтобы не ошибиться с полярностью диода на схеме, необходимо удостовериться с помощью справочников, таблиц или прилагаемых к партии поясняющих документов.

В любом случае прежде чем устанавливать диод на схему, необходимо точно определить полярность диода.

Похожие материалы на сайте:

Понравилась статья — поделись с друзьями!

 

Как определить полярность колонок?

Ответ мастера:

Наличие нескольких акустических головок в вашей стереосистеме требует их синфазного включения. Поэтому, несмотря на то, что на динамик подается переменное напряжение, на нем обязательно нужно обозначить его полярность. Именно то значение полярности, при котором происходит перемещение диффузора по направлению вперед, необходимо обозначить на выводах каждой акустической головки.

Чтобы определить полярность вашего динамика, нужно сделать специальное устройство, так называемый пробник. В обычном карманном фонарике с лампой накаливания нужно отсоединить выключатель и вместо него подсоединить два щупа. Ручки этих щупов должны быть изолированы, чтобы избегнуть при отключении напряжения проявления напряжения самоиндукции на выводах головки.

Проверив полярность на щупах при помощи контрольного вольтметра, нужно нанести на них обозначения, соответствующие этой полярности. При замыкании щупов лампочка фонарика должна зажигаться.

Теперь требуется полное отключение усилителя и всей вашей стереосистемы от сети. Для этого, выключив систему, нужно вынуть из розетки шнур. Отключив системы вывода динамической головки от остальных цепей, необходимо подключить оба щупа на выводы головки, не касаясь при этом металлических частей и выводов самих щупов. Внимательно глядя на диффузор, проследите, как он перемещается. Перемещение диффузора наружу в момент подключения и внутрь при отключении является свидетельством того, что полярность динамика правильная. При обратной картине, потребуется поменять полярность подключения щупов, и еще раз произвести проверку.

Полярность, соответствующую полярности подключения щупов, нужно обозначить несмываемым маркером на каркасе головки.

Таким же образом нужно проверить все динамики вашей акустической системы. При этом не имеет значения, как они подключены, напрямую или через кроссовер. Плюсовые выводы головок должны соответствовать контактам красного цвета на задней стенке колонки, то есть подключение надо сделать синфазным.

Возможно, нужно проверить и переделать и вторую акустическую систему. Закрытие корпусов двух колонок поможет установить, правильно ли они подключены к усилителю. На кабеле, с помощью которого они соединяются с усилителем, должны быть метки красного цвета. Проводник, на котором есть красная метка, должен быть подключен только к клемме такого же цвета. Проводник без метки необходимо подключить к черной клемме.

Звучание вашей стереосистемы после всех этих манипуляций значительно изменится в лучшую сторону. Вы сами в этом убедитесь при ее включении.

Полярная ковалентная связь – обзор

9.35.5.2.4 Ковалентные твердые вещества

В хорошем первом приближении и с правдоподобными результатами соединения, образующие полярные ковалентные связи, часто могут быть успешно описаны с помощью ионных эмпирических потенциалов. Это особенно верно, пока локальные координационные полиэдры анионов, окружающих отдельные катионы, высокосимметричны, а общее распределение заряда в твердом теле примерно изотропно. В таком случае ковалентные и ионные модели во многих случаях дают один и тот же набор кандидатов в низкоэнергетические структуры, просто с некоторыми разными энергетическими рейтингами в вышележащих минимумах и, возможно, с разными энергетическими барьерами между минимумами.Однако это не относится к системам, в которых важные локальные минимумы демонстрируют различные виды анизотропных связей, например, sp ² — и sp ³ -гибридизированные атомы углерода, и тогда необходимо выполнить глобальную оптимизацию ab initio энергетический ландшафт.

Например, в нитриде бора присутствует несколько видов, в основном ковалентных, вкладов в полную энергию, и глобальные поиски необходимо проводить на уровне ab initio. Система BN особенно интересна как тестовая система, поскольку экспериментально наблюдаемые модификации включают как слоистые структуры (гексагональные BN), так и трехмерные сетки (типа вюрцита и сфалерита).В глобальных оптимизациях, использующих как функционалы Хартри-Фока, так и функционалы плотности, ²⁴⁷ действительно были обнаружены все экспериментально наблюдаемые типы структур. Кроме того, было предсказано несколько новых модификаций, таких как слоистые структуры, но с порядком укладки, отличным от экспериментально наблюдаемой структуры h-BN. Сила общего ландшафтного подхода была впечатляюще продемонстрирована открытием двух замечательных новых каркасных структур с низкими энергиями, демонстрирующих структуру β-BeO и частичную структуру Al в SrAl ₂ соответственно.

Еще одно недавнее исследование использовало комбинацию интеллектуального анализа данных, генерации сети и локальной оптимизации с расчетами энергии ab initio (DFT) для предсказания кристаллических структур нитридов и фосфидов группы 14. ³⁸⁴ Важным шагом стала генерация новых кандидатов путем разумного замещения атомов различных типов в известных базовых сетях, в результате чего появилось множество интересных структур. Эта процедура чем-то похожа на один из подходов, используемых для поиска кандидатов в кристаллы в системе Si ₃ B ₃ N ₇ . ⁵⁵

Молекулярная полярность

Молекулярная полярность

Электронная плотность полярной связи накапливается к одному концу связи, в результате чего этот конец несет небольшой отрицательный заряд, а другой конец — небольшой положительный заряд. Точно так же молекулы, в которых на одном конце молекулы накапливается электронная плотность, придающая этому концу частичный отрицательный заряд, а другому — частичный положительный заряд, называются полярными молекулами.

Существует ряд шагов, которые вы можете предпринять, чтобы определить, является ли молекула полярной или нет.По мере выполнения этих шагов вы увидите, что молекулы с полярными связями не обязательно являются полярными молекулами.

Шаг 1: Укажите полярные связи в молекуле или ионе.

Помните, что полярная связь — это связь, в которой электроны распределены неравномерно. Это происходит из-за разницы в электроотрицательности двух атомов, имеющих общие электроны.

Структуры Льюиса для H ₂ S, BF ₃ и CCl ₂ H ₂ показаны ниже.Нажмите на связи, которые являются полярными.

Хорошо! Существуют ли какие-либо другие полярные связи в любой из этих молекул?

Пока углерод более электроотрицательный, чем водород, разница в электроотрицательности значения настолько малы, что углерод-водородные связи обычно считаются неполярный.

Хорошо! Вы нашли все полярные связи в каждой из этих трех молекул.

Шаг 2: Используя молекулярную геометрию, определите, компенсируется ли какой-либо из дипольных моментов. Любой полученный диполь указывает на полярную молекулу.

Дипольные моменты связи сокращаются, если:
1. Они имеют одинаковую величину (т.е. связи образованы одним и тем же элементом) И
2. Они расположены симметрично относительно центрального атома.
В следующих геометриях атомы расположены симметрично относительно центрального атома: линейный, треугольно-плоский, тетраэдрический, квадратно-плоский, треугольно-бипиримидальный и октаэдрический.

Давайте рассмотрим два примера: углекислый газ и вода. Углекислый газ представляет собой линейную молекулу с двумя полярными связями. Вода представляет собой изогнутую молекулу с двумя полярными связями. Углекислый газ не будет полярным, потому что оба дипольных момента равны по величине (поскольку они оба являются углеродно-кислородными связями) и располагаются симметрично относительно центрального атома в линейной геометрии. Вода будет полярной. Несмотря на то, что два дипольных момента равны по величине (поскольку они оба являются кислородно-водородными связями), они не расположены симметрично относительно центрального атома и, следовательно, не будут компенсироваться.

Что молекулярная геометрия следующих молекул?

Хорошо! Молекулярная геометрия с диполями связи показана ниже:

Возможно вам следует просмотреть молекулярную геометрию, щелкнув значок пробирка справа.

Обзор молекулярной геометрии

Использование молекулярной геометрии, нажмите на молекулы, которые будут иметь молекулярную дипольный момент.

Существуют ли другие полярные молекулы?

Модуль 1 — Разработка — Молекулярная полярность

Понимание того, почему молекулы притягиваются к одним молекулам, но не к другим, очень важно для понимания биологических систем на молекулярном уровне. Например, именно этими взаимодействиями можно объяснить, почему этанол (этиловый спирт) может растворяться в воде, а кукурузное масло — нет; этанол притягивается к молекулам воды, а молекулы кукурузного масла — нет. Подобные конкурирующие взаимодействия с водой ответственны за формирование многих структур живой клетки, таких как мембраны и функциональные белки. Взаимодействия между молекулами, которые приводят к этим благоприятным и неблагоприятным взаимодействиям, в совокупности называются нековалентными взаимодействиями .

Большинство нековалентных взаимодействий возникает из-за электрического притяжения и отталкивания. Это так, хотя молекулы, как мы узнали, не имеют суммарного заряда.Это связано с тем, что для некоторых молекул электроны неравномерно распределены в молекуле относительно протонов. Это приводит к положительно и отрицательно заряженным областям внутри молекулы. На рис. 1 ниже показана молекула этанола.

Рисунок 1: Модель этанола, показывающая объем, занимаемый его электронами. Распределение электронов в молекуле этанола смещено по отношению к протонам, что дает область с частичным отрицательным зарядом, показанную красным, и соответствующую область с частичным положительным зарядом, показанную синим цветом.

Расчет распределения электронов в молекуле очень сложен и выходит далеко за рамки того, что мы можем ожидать в этом классе, однако есть несколько простых правил, которые можно применить для предсказания в общих чертах полярности молекулы. В основном задействованы три шага, и они обсуждаются в разделе 4.2 Раймонда.

Идентификация полярных ковалентных связей

Первым шагом является определение любых полярных ковалентных связей в молекуле.Полярные ковалентные связи возникают из-за того, что разные элементы не разделяют связывающие электроны поровну; чем более электроотрицательнее элемент, тем больше он притягивает связывающие электроны к своей стороне связи и тем более отрицательной становится эта сторона связи. Каждому элементу были присвоены значения электроотрицательности, которые показаны на рисунке 2.

Рисунок 2 ( Рисунок 4.4 от Raymond ) Значения электроотрицательности элементов. Значения электроотрицательности варьируются от 0,7 для франция (Fr) до 4,0 для фтора (F)

Эти значения находятся в диапазоне от 0,7 до 4. Как правило, металлы имеют значения электроотрицательности меньше 2, а неметаллы имеют значения больше 2. Когда объединяются два элемента, значения электроотрицательности которых отличаются друг от друга более чем на 2 , то более электроотрицательный элемент отбирает валентные электроны у менее электроотрицательного элемента и между ними образуется ионная связь.Вот почему металлы и неметаллы объединяются, образуя ионные соединения. Когда разница электроотрицательностей меньше 2, образуется ковалентная связь. Это происходит, когда два разных неметалла объединяются, образуя ковалентную связь. Когда разница мала или равна нулю, связь считается неполярной. Когда разница приближается к 2, связь считается полярной ковалентной связью. Это кратко показано ниже на рисунке 3.

Рисунок 3 ( Таблица 4.1 от Raymond ) Примеры ионных, полярных ковалентных и (неполярных) ковалентных связей.

Для наших целей можно применить следующие эмпирические правила

• Металлы, связывающиеся с неметаллами, образуют ионных связей
• Неметаллы, связанные с неметаллами, образуют ковалентные связи.
  • Если связь между углеродом (C) или водородом (H) и азотом (N), кислородом (O), фтором (F) или хлором (Cl), связь является полярно-ковалентной
  • Все остальные ковалентные связи являются неполярными ковалентными .

Если в молекуле нет полярных ковалентных связей, то это будет неполярная молекула и дальше идти не надо. Если молекула содержит только одну полярную ковалентную связь, то это будет полярная молекула, и дальше тоже идти не надо. Если, однако, молекула содержит более одной полярной ковалентной связи, то затем вам нужно определить форму молекулы, чтобы увидеть, компенсируют ли полярные ковалентные связи друг друга или нет.

Определение формы молекулы

Форму молекулы определяют в два этапа.Во-первых, вы определяете, сколько групп электронов окружает центральный атом молекулы, это может быть один из атомов, участвующих в полярной ковалентной связи. Группа электронов определяется как одно из следующего:

• Одинарная облигация
• Двойная связь (это считается одной группой электронов)
• Тройная связь (это также считается по группе электронов)
• Несвязанная пара электронов.

Количество групп электронов будет определять геометрию относительно центральных атомов:

• 4 группы: тетраэдрическая геометрия
• 3 группы: треугольная геометрия
• 2 группы: линейная геометрия

После определения геометрии форма определяется путем рассмотрения только связей с центральным атомом и игнорирования несвязывающих пар электронов.Возможные формы перечислены в таблице 4.2 Раймонда.

Определение полярности молекул, содержащих полярные ковалентные связи

После определения формы молекулы, содержащей полярные ковалентные связи, проверьте, расположены ли полярные связи симметрично, чтобы компенсировать друг друга. Если их нет, то молекула полярна. Это часто делается с помощью стрелок для обозначения полярных связей, причем стрелки указывают от положительного к отрицательному концу полярной связи.Если рассматривать стрелки как силы, которые либо толкают, либо тянут молекулу, молекула является полярной, если эти силы суммируются и заставляют молекулу двигаться. Если молекула неполярна, силы будут уравновешивать друг друга, и молекула останется на месте. Это показано на рис. 4 с метиленхлоридом, представляющим собой полярную молекулу, и двуокисью углерода, представляющей собой неполярную молекулу, содержащую полярные связи.

Рисунок 4: Определение полярности молекулы, содержащей полярные связи .Стрелки используются для обозначения полярных связей. Стрелки следует рассматривать как силы, которые тянут или толкают молекулу, и молекула будет полярной, если стрелки складываются вместе, чтобы произвести чистый толчок или притяжение молекулы. Метиленхлорид является примером полярной молекулы, содержащей полярные связи, тогда как диоксид углерода является примером неполярной молекулы, содержащей полярные связи.

Собираем все вместе

На рисунке 5 ниже представлена ​​блок-схема, иллюстрирующая шаги, используемые для определения полярности молекулы.Показанные примеры взяты из рис. 4.7 в Raymond.

Рис. 5. Блок-схема, показывающая этапы определения молекулярной полярности. Показанные примеры взяты из рис. 4.7 в Raymond.

полярных и неполярных

полярных и неполярных В зависимости от относительной электроотрицательности двух атомов, имеющих общие электроны, может происходить частичный перенос электронной плотности от одного атома к другому.Когда электроотрицательности не равны, электроны не распределяются поровну и возникают частичные ионные заряды.

Чем больше разница электроотрицательностей, тем более ионная связь. Связи, которые являются частично ионными, называются полярными ковалентными связями .

Неполярные ковалентные связи с равным распределением электронов связи возникают, когда электроотрицательности двух атомов равны.

Полярные и неполярные ковалентные связи Неполярный ковалентный Связь

• Связь между двумя атомами неметалла, имеющими одинаковые электроотрицательность и, следовательно, имеют равные доли связывающего электрона пара
• Пример: в HH каждый атом H имеет электроотрицательность значение 2.1, поэтому ковалентная связь между ними считается неполярной

Полярная ковалентная связь

• Связь между двумя атомами неметалла, имеющими разные электроотрицательны и, следовательно, имеют неравномерное распределение связывающего электрона пара
• Пример: в H-Cl электроотрицательность Cl атома 3,0, а у атома H 2,1
• В результате образуется связь, в которой электронная пара смещена в сторону более электроотрицательного атома.Затем этот атом получает частично отрицательный заряд, в то время как менее электроотрицательный атом имеет частичный положительный заряд. разделение заряда или диполь связи можно проиллюстрировать с помощью стрелка с острием направлена ​​к более электроотрицательному атому.

Греческая буква дельта означает «частично».

• Внутри молекулы каждая полярная связь имеет диполь связи
• Полярная молекула всегда содержит полярные связи, но некоторые молекулы с полярными связями неполярны.

Полярный Молекула

• Молекула, в которой присутствующие диполи связи не компенсируют друг друга и, таким образом, приводят к молекулярному диполю . (см. ниже) . Аннулирование зависит от формы молекулы или стереохимии. и ориентация полярных связей.

Молекулярный диполь

• Результат связи диполей в молекуле.
• Диполи связи могут нейтрализоваться, а могут и не нейтрализоваться, тем самым создавая либо неполярные молекулы, если они компенсируются, либо полярные, если они компенсируют не отменять
• Примеры:
• CO ₂ представляет собой линейную молекулу с 2 диполи связи равны и противоположно направлены, поэтому связь полярности отменяются, и молекула неполярна.

• HCN представляет собой линейную молекулу с двумя диполями связи, направленными в одном направлении. и не равны, поэтому полярности связи не сокращаются, и молекула полярный

• Дополнительные примеры можно найти в таблице: Стереохимия. некоторых общих молекул

*ПРИМЕЧАНИЕ:

• Для диаграмм формы:
• Сплошные линии представляют облигации, находящиеся в том же самолет как у страницы
• Пунктирные линии представляют облигации, направленные из в . самолет страницы
• Клин указывает на связи, которые направлены 90 254 наружу. плоскость с.
• При определении формы молекул электронные пары кратного облигации учитываются как группа, поскольку все сформированные облигации имеют одинаковое направление 90 175

ВЕРНУТЬСЯ НА ГЛАВНУЮ СТРАНИЦУ

диполей и дипольных моментов: полярность молекул — видео и расшифровка урока

Дипольные моменты

Следующим шагом в решении нашей головоломки является определение дипольного момента.Молекула имеет дипольный момент , когда существует общее неравномерное распределение электронов по всей молекуле. Дипольные моменты показаны массивной стрелкой, указывающей от частично положительной области молекулы к частично отрицательной области молекулы.

К сожалению, нельзя просто взглянуть на точечную структуру Льюиса и узнать дипольный момент. Как правило, мы также должны учитывать форму молекулы и наличие неподеленных пар.

Молекула, подобная CO2, может состоять из двух диполей, но не имеет дипольного момента.Это связано с тем, что заряд равномерно распределяется по всей молекуле. Когда молекулы имеют равномерное распределение заряда и не имеют дипольного момента, то они являются неполярными молекулами . CO2 — линейная молекула, поэтому наши диполи симметричны; диполи равны по величине, но направлены в противоположные стороны. Как правило, когда дипольное распределение симметрично, дипольный момент отсутствует. Чтобы получить точную картину этого, мы должны визуализировать форму молекулы. Обзор на эту тему смотрите в видео по теории ВСЕПР.

Некоторые молекулы, такие как h3O, могут казаться линейными в соответствии с их точечной структурой Льюиса, когда на самом деле они изогнуты. Предположение, что h3 O является линейным, может привести нас к мысли, что у него нет дипольного момента, потому что диполи кажутся одинаковыми по размеру и направлены в противоположные стороны.

Дипольный момент

Однако, когда мы рисуем изогнутую структуру h3 O, неожиданно диполи перестают быть совершенно противоположными друг другу.Диполи указывают на кислород, указывая на то, что кислород частично заряжен отрицательно. Диполи равны по величине, поэтому мы можем предположить, что дипольный момент точно делит пространство между атомами водорода пополам, указывая на кислород. Молекулы, имеющие неравномерное распределение заряда и дипольного момента, называются полярными молекулами .

Еще одним признаком полярности молекулы является наличие неподеленных пар. Вода имеет два набора неподеленных пар на кислороде, что делает эту область особенно отрицательной.

Определение дипольного момента

Вот несколько быстрых шагов для определения дипольного момента молекулы:

Шаг 1) Получите точечную структуру Льюиса для молекулы.

Шаг 2) Нарисуйте диполи для каждой связи. Дипольные стрелки указывают на более электроотрицательный элемент.

Шаг 3) Предсказать геометрию молекулы.

Шаг 4) Посмотрите на диполи. Отмените любую равную величину, указывающую в противоположных направлениях.

Шаг 5) Определите дипольный момент.Если все диполи компенсируются, дипольный момент отсутствует. Если диполи нельзя нейтрализовать, нарисуйте большую стрелку, указывающую в направлении самой отрицательной части молекулы в соответствии с вашими диполями. Это ваш дипольный момент.

Давайте потренируемся с парой молекул.

HF – Водород Фтор

Шаг 1) Получите точечную структуру Льюиса для молекулы.

Шаг 2) Нарисуйте диполи для каждой связи. Дипольные стрелки указывают на более электроотрицательный элемент.Я рисую диполь, направленный в сторону фтора.

Шаг 3) Предсказать геометрию молекулы. Молекула линейная

Шаг 4) Посмотрите на диполи. Отмените любую равную величину, указывающую в противоположных направлениях. Есть только один диполь; Я не могу его отменить.

Шаг 5) Определите дипольный момент. Дипольный момент такой же, как и у диполя.

Дипольный момент для ВЧ

Ch4 Cl

Вам понадобится точечная структура Льюиса для Ch4 Cl.

Для каждой связи углерод-водород я рисую стрелку, указывающую на углерод. Для связи углерод-хлор я рисую стрелку, указывающую на хлор.

Эта молекула тетраэдрическая.

Я не могу нейтрализовать свои диполи, потому что ни один из них не находится строго напротив друг друга.

Мой дипольный момент должен начинаться между тремя атомами водорода и указывать на хлор.

Дипольный момент для CH 3 Кл

Полярные и неполярные молекулы

Теперь мы можем разгадать нашу загадку с самого начала урока.Если у молекулы нет дипольного момента, как у СО2, то она неполярна. Когда молекула имеет дипольный момент, как вода, тогда она полярна.

Эта полярность очень важна. Полярные молекулы подобны маленьким магнитам с положительным и отрицательным концами, и они взаимодействуют друг с другом посредством магнитного притяжения. Положительно заряженные полюса воды притягиваются к отрицательно заряженным полюсам соседних молекул воды. Эти типы притяжения между молекулами известны как межмолекулярные силы .

Межмолекулярные силы, возникающие между полярными молекулами, известны как диполь-диполь .

Неполярные молекулы не имеют заряженных областей, как полярные молекулы, и способны только образовывать слабые межмолекулярные силы. Эти силы известны как Лондонские дисперсионные силы .

Для разрушения диполь-дипольных межмолекулярных сил требуется больше энергии, чем для лондонских дисперсионных сил. Из-за этого полярные молекулы, такие как вода, имеют более высокие температуры плавления и кипения, чем неполярные молекулы, такие как углекислый газ.Несмотря на то, что молекулы углекислого газа тяжелее молекул воды, тот факт, что углекислый газ при комнатной температуре является газом, а вода — жидкостью, обусловлен разницей в полярности.

Резюме урока

Ковалентные связи возникают, когда два атома неметалла имеют общие электроны.

Электроотрицательность — это способность атома притягивать к себе электроны.

Диполь — это неравномерное распределение электронов между двумя атомами, образующими ковалентную связь.Диполи можно определить, сравнив электроотрицательность связанных атомов.

Стрелки используются для обозначения диполей; стрелки указывают на более электроотрицательный атом.

Дипольный момент возникает при общем неравномерном распределении электронов в молекуле.

Дипольный момент молекулы можно предсказать, глядя на структуру молекулы и расположение диполей внутри молекулы. Когда у молекулы нет дипольного момента, она будет неполярной.Молекула с дипольным моментом будет полярной.

Результаты обучения

После изучения этого урока вы сможете:

• Давать определение ковалентной связи, электроотрицательности и диполя
• Объясните, что такое дипольный момент и в чем разница между полярными и неполярными молекулами
• Определите шаги для нахождения дипольных моментов
• Опишите, как полярность влияет на силы притяжения между молекулами

Как клетки определяют количество сайтов полярности

[Примечание редактора: авторы обжаловали первоначальное решение.Далее следует ответ авторов на первый раунд обзора.]

Рецензент №1:

Рукопись Chiou et al., озаглавленная «Как клетки определяют количество сайтов полярности», сравнивает теоретические модели установления полярности у почкующихся дрожжей, особенно их регуляторные механизмы, с экспериментальными наблюдениями, в частности теми, которые могут привести к сосуществованию кластеров полярности или выравнивание. После изучения последствий нескольких моделей возрастающей сложности исследуются предсказания конкретных аспектов этих моделей, в частности изменения размера клеток и уровней полярности белков.Хотя представленные результаты интересны, общая идея недостаточно ясна, и, следовательно, это затемняет значимость работы. Необходима существенная переработка вместе с переориентацией, чтобы сделать работу более доступной для широкой аудитории.

Мы приносим свои извинения за то, что не сделали наши основные выводы более ясными, и надеемся, что пересмотренная версия сделает общие сообщения более ясными и доступными.

1. Основные выводы этой работы не очевидны из названия, введения и первого абзаца обсуждения.В Обсуждении говорится о нескольких классах моделей, но не указывается четко, какая модель лучше всего описывает наблюдаемое поведение. Название и аннотация носят несколько общий характер, в целом кажутся описательными и не указывают четко на выводы. Например, в разделе «Обсуждение» на стр. 25 говорится: «Здесь мы предлагаем новый механизм выравнивания, который не требует отрицательной обратной связи, но может объяснить поведение более сложных моделей, включающих отрицательную обратную связь». непонятно, что это за механизм.

Чтобы решить эти проблемы, мы (i) переработали Аннотация, чтобы выделить два основных достижения: тестирование предсказаний модели MCAS на дрожжах и объяснение нового механизма выравнивания в многокомпонентных моделях MCAS. (ii) В последнем абзаце Введения и первом абзаце Обсуждения мы резюмируем наши основные результаты и указываем, что наши результаты благоприятствуют сосуществованию как доминирующей причине двухзачаточных клеток. (iii) Мы изучили поведение модели по широкому диапазону ключевых параметров (см. новый анализ бифуркации на рис. 5), что позволило провести более точный и глубокий анализ основы для выравнивания.В третьем разделе Обсуждения, который был значительно переписан, мы теперь даем конкретное описание ключевых особенностей непрямого субстрата, которые обеспечивают выравнивание. Надеемся, теперь механизм выравнивания ясен.

2. Отсутствуют ссылки и обсуждение результатов нескольких релевантных и недавних исследований. Например, 3 исследования, в которых используются оптогенетические системы для изменения уровней и/или кластеров активного Cdc42 в грибах, не обсуждаются, эти результаты, вероятно, имеют отношение к механизму контроля кластеров полярности, см.

.

-Витте и др., eLife 2017 e26722

-Ламас и др., Plos Biol 2020 18: e3000600

-Сильва и др., Cell Rep 2019 28: 2231

Обратите внимание, что в то время как последние два осуществляются на разных дрожжах, подходы включают временное рекрутирование активного Cdc42 на плазматическую мембрану и, следовательно, имеют отношение к этой работе.

Эти исследования действительно актуальны, и теперь они цитируются в предпоследнем абзаце введения, а также в результатах.

Кроме того, раздел «Обсуждение» (в некоторой степени также раздел «Введение», см. также ниже), включая последний подраздел «Последствия для других систем», к сожалению, не ставит это исследование в контекст того, что известно об определении полярности за пределами почкования. дрожжевой точки зрения, что ограничивает его общий интерес.Например, я удивлен, что нет упоминания или обсуждения недавней работы лаборатории Геринга под названием «Порог размера клетки ограничивает полярность клеток и потенциал асимметричного деления» (Hubatsch et al., Nat Phys 2019 15:1075), которая могла бы появиться быть очень актуальным.

Мы расширили раздел «Последствия…» обсуждения, чтобы включить больше ссылок, включая обсуждение Hubatsch et al.

Точно так же введение, кажется, слишком сосредоточено на почкующихся дрожжах с небольшим указанием других систем и более поздних результатов, в том числе на делящихся дрожжах (в отличие от беглого упоминания о старом S.pombe обзор) и другие грибы, такие как Neurospora crassa и другие. Кроме того, другие цитируемые обзоры довольно старые.

Введение посвящено математическим моделям формирования паттернов: почкующиеся дрожжи вводятся в последнем абзаце как одна хорошо изученная система, в которой можно проводить экспериментальную проверку модельных предсказаний. Другие грибковые системы упоминаются в последнем разделе Обсуждения.

3. Везде используется неточный термин «содержание белка».Имеют ли в виду авторы общее количество белка или количество, разделенное на объем, т.е. эффективную концентрацию? Эта двусмысленность сбивает с толку, особенно в разделе «Обсуждение». Неясно, имеют ли более крупные клетки (стр. 20) более высокое количество или эффективную концентрацию белков полярности. Удивительно, что этот аспект полярности будет зависеть от размера клетки, учитывая разные размеры гаплоидных и диплоидных дрожжевых клеток.

Приносим свои извинения за то, что не разъяснили это. Мы пересмотрели текст, чтобы использовать недвусмысленные термины, такие как «общее количество X в системе».Теперь мы явно показываем с помощью вестерн-блоттинга (рис. 4 — рис. 1), что концентрация белков полярности не меняется с размером клетки, и, следовательно, более крупные клетки имеют более высокое общее количество белков полярности на клетку — .

4. Рисунки должны быть организованы более четко, с панелями в порядке слева направо, сверху вниз (рис. 1-3), обозначенными осями графика (отсутствуют на многих панелях, включая 1D, 2D, E, G, H), цветовыми схемами. неясно (1G и 1H по сравнению с 1I и 1J; зеленый цвет используется для разных видов), то, что показано на разных панелях, не указано (2D, 2H), на некоторых диаграммах разброса должны быть указаны средние значения и стандартное отклонение (3G, 5A, 5G), на нескольких графиках должны быть указаны планки погрешностей (5B, 5E, 5I), а рисунок 6 можно существенно упростить, добавив не более двух примеров каждого поведения, показанного на A, вместе с указанием того, к чему относятся линии (остальные может пойти в опорной фигуре).Кроме того, в 6А неясно, отличается ли соперничество (обратите внимание на смесь глаголов прошедшего времени и существительных для описания, лучше указать «конкуренция, сосуществование и равенство»), чем уравновешенный, в котором начальные интенсивности инвертированы, т.е. красный выше чем синий (A, i).

Мы реорганизовали рисунки, как было предложено, добавили метки осей для всех графиков, указали цветовую схему в метках или подписях к рисункам, а также добавили среднее значение и стандартное отклонение для точечных диаграмм.Мы предпочитаем оставить несколько примеров на рис. 6; мы добавили больше на новом Рисунке 6 — Рисунке 1. Оранжевый и синий на Рисунке 6 отслеживают интенсивность в разных местах, поэтому мы можем четко различать, уменьшилось ли исходное неравенство между участками (подразумевается выравнивание) или увеличилось (подразумевается конкуренция). Теперь это прямо указано в легенде к рисунку.

5. Анализ и интерпретация цитоплазматической связи на рис. 3D-F и представленные на странице 14 (и снова упомянутые на страницах 21 и 23) кажутся чрезмерно упрощенными.Во-первых, диффузия относительно небольших цитоплазматических GFP вряд ли имеет прямое отношение к более крупным белкам и комплексам, а также тем, которые могут ассоциироваться с мембранами. Действительно, тот же самый мутантный аллель septin (cdc12-6) был использован для демонстрации того, что septins играют важную роль в компартментализации клеточного кортекса (Barral et al., 2000 Mol Cell 5:8410). Во-вторых, эксперименты по фотообесцвечиванию были однофотонными, т.е. не ограничивались малым фокусным объемом, и, следовательно, обесцвечивалась значительная область выше и ниже фокальной плоскости.В этой ситуации неясно, как различия между геометрией зачатка и материнской клетки влияют на восстановление флуоресценции. В результате приписывание результатов размеру ячейки кажется слишком сильным выводом (стр. 14 и нижняя часть 15). Действительно, слово «геометрия ячейки» может быть более подходящим, чем размер. В данных, представленных на рисунке 3H, 2-отпочковавшиеся клетки образуют почки одновременно или последовательно? Это должно быть указано и показано на вспомогательном рисунке.

Наш вывод из эксперимента по отбеливанию заключается в том, что диффузия через шейку слегка нарушена в той же степени, что и можно было бы предсказать из геометрии (т.е. сужение на шее). Чтобы прояснить это, теперь мы сначала представляем 3D-моделирование эксперимента, а затем данные (новый рисунок 2 — рисунок 2). Наша цель в этом эксперименте состояла не в том, чтобы извлечь константу диффузии, а в том, чтобы определить, произошла ли некоторая блокировка на шейке. Совпадение между результатом и модельным ожиданием указывает на отсутствие дополнительных непредвиденных препятствий для распространения через горловину. Barral et al., (2000) пришли к выводу, что септины задерживают диффузию белков коры и что cdc12- 6 удаляют этот барьер, что полностью согласуется с тем, что мы НЕ обнаружили барьер в клетках cdc12-6 .

В отношении приписывания исходов размеру клетки: даже небольшое влияние геометрии шейки на диффузионную связь между компартментами может способствовать получению 2-почковых исходов. При различении того, была ли замедленная диффузия через шейку или размер клеток доминирующим фактором в обеспечении исходов с 2 почками, мы полагались на сравнение между гаплоидными (меньшая шейка, меньшая клетка) и диплоидными клетками (большая шейка, большая клетка). Меньшие шейки (гаплоидные) более эффективно замедляли бы диффузию, но гаплоиды давали меньше результатов с 2 почками, что привело нас к предположению размера как основного вкладчика.Чтобы прояснить эти моменты, мы перенесли эксперимент по обесцвечиванию на дополнительный рисунок и выделили сравнение гаплоидных/диплоидных клеток в тексте.

Мы добавили Видео 1, чтобы показать, что зачатки 2-отпочковавшихся клеток формируются одновременно (в пределах разрешения нашей покадровой съемки). Об этом прямо сказано в тексте.

Рецензент №2:

В этой рукописи авторы изучают концепции и клеточные механизмы, которые позволяют формировать множественные сайты поляризации. Они сосредоточены на S.cerevisiae моделируют систему и объединяют теоретические модели с количественными данными изображений для подтверждения их предсказаний. Они интерпретируют образование сайтов множественной поляризации как переход от конкуренции к сосуществованию в системе реакции-диффузии с сохранением массы (MCAS). Они пришли к выводу, что ключевой особенностью этого сценария является количество доступного субстрата в системе, определяемое такими параметрами, как размер клетки и уровень экспрессии.

Моя основная концептуальная критика заключается в том, что, хотя авторы подробно обсуждают несколько вариантов моделей диффузионной реакции, они полностью игнорируют два фундаментальных аспекта систем клеточной полярности: циклирование ГТФазы и, в частности, связь между циклами активности и физическими циклами через GDI, и роль везикулярного транспорта в рециркуляции мембраносвязанных белков и в поддержании процесса поляризации.Это особенно поразительно, поскольку роль этих параметров была подробно изучена в отношении их влияния на формирование участков множественной поляризации. Поскольку одним из ключевых выводов из предыдущей работы было то, что дрожжевые клетки не были способны формировать множественные сайты поляризации в отсутствие актина, я ожидал убедительного аргумента, чтобы игнорировать этот момент в текущем исследовании. Предыдущие данные также показали, что уровни активного Cdc42 (за счет сверхэкспрессии Cdc24 или использования мутанта с медленным циклом) напрямую увеличивали количество сайтов поляризации, образующихся благодаря его ограничивающему эффекту на рециклинг на основе GDI.Игнорируя эти фундаментальные аспекты системы полярности, авторы очень затруднили мне принятие или следование аргументам, представленным в этом исследовании.

Что касается цикла GTPase и GDI: мы согласны с тем, что это основные ключевые параметры — они включены во ВСЕ модели, которые мы обсуждали и на которые ссылались в цитируемых статьях, включая статьи по оптогенетике, предложенные рецензентом № 1.

Что касается роли везикулярного транспорта в рециркуляции Cdc42 для поддержки поляризации: мы не сосредотачивались на исторических различиях в результатах и ​​интерпретациях между нашей лабораторией и лабораториями Ронг Ли и Роланда Ведлих-Золднера, поскольку мы считаем, что они в значительной степени рассмотрены в предыдущей работе (как обсуждалось, например, в (Woods and Lew, 2017)).Некоторые из них имеют отношение к комментариям рецензента’, и мы кратко обсудим их ниже.

Несмотря на то, что существует соглашение о наличии двухпочковых клеток у мутантов rdi1, лишенных GDI, происхождение этих двухпочковых клеток остается спорным. Наша интерпретация заключается в том, что удаление GDI замедляет, но не останавливает мембранно-цитоплазматический обмен Cdc42 (Woods et al., 2016), что замедленный обмен замедляет конкуренцию между сайтами полярности (Wu et al., 2015), и что замедленная конкуренция позволяет участкам полярности сохраняться после появления бутонов, давая >1 бутоны. В соответствии с этой точкой зрения, искусственное замедление мембранно-цитоплазматического обмена Bem1 или Cdc24 также замедляет конкуренцию и приводит к появлению клеток с двумя или более зачатками (Wu et al., 2015).

Wedlich-Soldner и Li были первыми, кто показал, что рециркуляция Cdc42 была замедлена у мутантов rdi1, но они предположили, что у этих мутантов Cdc42 не мог отсоединиться от мембраны, и, следовательно, вся оставшаяся рециркуляция происходила из-за опосредованной актином везикулы. трафика (Freisinger et al., 2013; Слотер и др., 2009). В соответствии с этой точкой зрения, они сообщили, что клетки неспособны поляризовать Cdc42 при комбинированном отсутствии Rdi1 и F-актина (Freisinger et al., 2013; Smith et al., 2013). Фрайзингер и др. пришли к выводу, что клетки с двумя почками возникли из-за зависимости от актин-опосредованного трафика у мутантов rdi1, что было разумным, учитывая их открытия и предположения в то время.

Однако наши последующие результаты убедительно доказывают, что даже у мутантов rdi1 F-актин не требуется для поляризации Cdc42, Bem1 или Cdc24, что актиновые кабели не влияют на время или эффективность поляризации и что Cdc42 все еще может обмениваться (хотя и в большей степени) медленно) между мембраной и цитоплазмой (Woods et al., 2016). Эти результаты, а также несколько более ранних результатов привели нас к выводу, что F-актин не важен для поляризации Cdc42 (Dyer et al., 2013; Howell et al., 2012; Howell et al., 2009; Irazoqui et al., 2003). ; Layton et al., 2011; Savage et al., 2012), рассмотренных в (Chiou et al., 2017; Johnson et al., 2011; Woods and Lew, 2017).

1. Все ссылки на взаимодействия между Cdc42, PAK Bem1 и Cdc24 очень избирательны – некоторые из постулируемых взаимодействий далеки от установления, и необходимо четко сформулировать открытые вопросы.Отсутствуют все ссылки на соответствующие исследования лабораторий Li, McCusker и Wedlich-Söldner.

Мы добавили ссылки на прямое взаимодействие между Cdc42 и PAK (Bose et al., 2001; Cvrckova et al., 1995; Lamson et al., 2002; Zhao et al., 1995), PAK и Bem1 (Bose et al. ., 2001; Leeuw et al., 1995), Bem1 и Cdc24 (Bose et al., 2001; Butty et al., 2002; Ito et al., 2001; Peterson et al., 1994) (Rapali et al. , 2017) в предпоследнем абзаце введения. Нам не известно о каких-либо разногласиях или открытых вопросах относительно этих взаимодействий.

2. Стр. 6 третий абзац: в сценариях с двумя связанными субстратами не очевидно ли, что лимитирующим будет субстрат с меньшим содержанием? На мой взгляд, не подходит для раздела «Результаты».

Мы переместили эти панели на новый рисунок 1 — дополнительный рисунок 1. Наша точка зрения при демонстрации результатов этих симуляций отчасти заключалась в том, что субстрат может стать ограничивающим, даже если это , а не субстрат с более низким содержанием (обратите внимание на разные метки оси для концентраций Cdc42 или Bem1-GEF).Какой субстрат является лимитирующим, зависит от параметров реакции, а также от количества.

3. Стр. 10, третий абзац: Freisigner et al. цитируется из-за отсутствия эффекта OE Cdc42, но все результаты этого исследования, показывающие, что OE Cdc24 или повышение активности Cdc42 (делеция Bem2 или быстроциклирующий мутант Cdc42) приводит к образованию множественных сайтов поляризации, игнорируются — они были бы гораздо более уместны здесь.

На самом деле Freisinger не наблюдал эффекта OE Cdc24, если они также не удаляли BEM2 , и даже тогда эффект был незначительным, хотя он мог быть усилен лечением/вымыванием латрункулина (см. их рисунок 7E) (Freisinger et al., 2013). Мы добавили новые эксперименты, которые индивидуально удвоили дозу гена для CDC42 , CDC24 или BEM1 , и обнаружили, что это не обязательно увеличивало многоплодные результаты (новый рисунок 4-дополнение рисунок 2). Теперь мы цитируем Фрайзингера как человека, согласующегося с этим результатом. Удвоение дозы для всех трех генов было более эффективным, и мы добавили наши рассуждения о том, что это ожидаемо, потому что добавление одного гена может изменить стехиометрию и сделать лимитирующим другой вид.

4. На серии изображений на рис. 3А не видно двух зачатков, растущих одновременно из одного клеточного сегмента – такое вообще случается или зачатки формируются только из удаленных сегментов? Если диффузия действительно не является лимитирующей, то не должно ли расстояние между двумя образующимися почками быть случайным, а значит, и происходить в пределах одного сегмента?

Это хороший момент. Все клетки с двумя отпочками, которые мы задокументировали, возникли из разных клеточных долей (и в неслучайных местах, как мы обсуждали).Мы подозреваем, что влияние геометрии клеток на диффузионную связность, хотя и слишком малое, чтобы объяснить существование клеток с двумя зачатками, может влиять на размещение зачатков и объяснять это явление. Теперь это упоминается во втором разделе Обсуждения.

5. В целом у меня есть принципиальные проблемы с выбранным методом генерации больших клеток – дефектные клетки cdc12 недостаточно охарактеризованы и имеют дополнительные изменения параметров помимо простого увеличения объема.Влияние на клеточный цикл, присоединение форминов (Bnr1 рекрутируется через септины), организацию PM (что происходит с эизосомами, липидный состав и т. д.) и многое другое. Клетка просто слишком сложна, чтобы использовать такие грубые методы для проверки механистических моделей. Я не понимал, почему они просто не остановили клеточный цикл и увеличили клетки. Даже с заявленным цитозольным разбавлением они могли проводить тесты, в которых они связывали свои состояния с соответствующими контролями.

Мы признаем, что любой метод получения более крупных клеток может непреднамеренно привести к непредвиденным изменениям параметров, хотя мы не понимаем, почему рецензент должен чувствовать, что мутанты cdc12-6 однозначно подозрительны в этом отношении.Мы экспериментально проверили наше предположение о том, что общие концентрации Cdc42, Cdc24 и Bem1 не изменились, увеличивая таким образом клетки (новый рисунок 4-доп. рисунок 1).

Что касается клеточного цикла: мы фокусируемся на начальной поляризации в позднем G1, поэтому мы не считаем, что расширенный G2 должен влиять на результат. Мы обнаружили аналогичное множественное почкование в истощенных клетках iqg1, которые все еще имеют неповрежденные септины и не влияют на G2 (рис. 2-доп. рис. 1B).

6. Они обязательно должны показать, как актин распределяется в клеточных цепях, и провести основные тесты поляризации в клетках, обработанных LatA.В то время как Bem1 или Cdc24 могут не ограничиваться диффузией – актиновые зародышеобразователи, везикулы или актиновые филаменты, скорее всего, будут. Конечно, формирование бутонов будет остановлено, но поляризованные участки все еще смогут образовываться. Эффект смещения на 37 {знак градуса} C также имеет особое значение в этом контексте, поскольку в предыдущих исследованиях он был связан с нарушением актина.

Мы не видим причин сомневаться в том, что актин поляризован в сторону тех же сайтов, что и Cdc42 в клетках cdc12-6 . Что касается латрункулина: мы рассматриваем его как гораздо более разрушительное лечение, чем cdc12-6 .Мы отмечаем, что Lat ингибирует весь эндоцитоз (Ayscough et al., 1997), так что состав плазматической мембраны сильно меняется, когда материал добавляется без рециркуляции. Кроме того, обработка Lat индуцирует стрессовую реакцию целостности клеточной стенки (Harrison et al., 2001), которая сама по себе может вызывать деполяризацию. На делящихся дрожжах Sawin и коллеги показали, что все эффекты Lat на Cdc42 (которые гораздо более серьезны в этом организме) опосредованы реакцией на стресс (Mutavchiev et al., 2016). Таким образом, мы считаем, что интерпретация латовской трактовки гораздо сложнее, чем принято считать.

7. Пожалуйста, предоставьте анализ числа бутонов для правильного тестового штамма с Drsr1 и выраженным маркером полярности – эквивалентно ли это числам в 3B? Пожалуйста, предоставьте изображения рубцов от почек, чтобы исключить их влияние (даже в rsr1D) на поляризацию.

Данные о количестве почек для мутантов cdc12-6rsr1 D, экспрессирующих зонд Bem1, теперь показаны на рис. 3-прил. рис. 1. Как и штаммы cdc12-6 RSR1 , они демонстрируют мультиполярные результаты по мере роста.Как и ожидалось из предыдущей работы, показывающей, что RSR1 задерживает конкуренцию (Wu et al., 2013), штаммы cdc12-6rsr1 D демонстрируют меньше мультиполярных результатов, чем штаммы cdc12-6 RSR1 .

Мы не понимали, насколько информативны изображения рубцов почек. Мы отмечаем, что известно, что септины необходимы для осевого почкования (Flescher et al., 1993), поэтому осевое почкование отключено с Rsr1 или без него у наших штаммов.

8. Формирование кластеров Bem1, вероятно, будет зависеть от локального состава липидов – изображения часто недостаточно хороши, чтобы различить локальные микрокластеры и поляризованное накопление, но кластеры часто кажутся расположенными в основании почки, а не на кончике почки – просьба уточнить.

Мы полностью согласны с тем, что состав липидов может влиять на параметры моделей реакции-диффузии и, следовательно, может влиять на конкуренцию между сайтами полярности. Обнаружение нанокластеров требует методов сверхвысокого разрешения: наша конфокальная микроскопия с вращающимся диском может обнаруживать полярные сайты, богатые белком, но не различает, состоят ли они из нанокластеров. Чтобы устранить эту двусмысленность, мы больше не используем слово «cluster» для описания полярных сайтов.

Что касается основания или кончика почки: когда почка растет, место полярности всегда находится на кончике почки. Теперь это прямо указано в новой легенде к Рисунку 6.

9. Панели на рис. 4 слишком малы – почти невозможно отследить. Синее пятно в нижней серии 4B, кажется, движется справа налево — возможные проблемы с проекцией или деконволюцией? Почему патч не на кончике бутона? То же самое в нижней серии 4C: кажется, что пятно находится у основания бутона – очень запутанно.

Приносим свои извинения за небольшой размер и запутанное отображение: пятна всегда находятся на кончиках бутонов, но проекция из 3D в 2D может создать обманчивое впечатление, когда шишка не растет в фокальной плоскости.На новом Рисунке 3 и связанных с ним вспомогательных рисунках изображения увеличены, а также добавлены пояснительные карикатуры.

10. Рисунок 5I: эти три белка нельзя совмещать — ОЕ Cdc42 и Cdc24 должны приводить к очень разным результатам (изменение субстрата или активатора) — приводить эффекты для каждого белка отдельно и показывать фактические изображения, а также количественную оценку уровней белка (вестерн или GFP флуоресценция). Опять же, это было сделано аналогичным образом в работе Freisinger et al.и показали связь между циклом Cdc42 GTPase и количеством сайтов полярности.

Теперь мы показываем вестерн-блоты для количественного определения уровней экспрессии белков (новый рисунок 4-дополнение к рисунку 1) и исследуем эффект удвоения дозы для каждого белка в отдельности (новый рисунок 4-дополнение к рисунку 2). Это не сильно повлияло на частоту мультиполярных исходов ни для одного из белков. Сверхэкспрессия одного компонента многокомпонентной полярной системы может не дать мультиполярных результатов, потому что не гиперэкспрессированный компонент становится лимитирующим.Как отмечалось выше, Фрейзингер также не наблюдал никакого эффекта от удвоения дозы CDC24, если только он не сочетался с делецией bem2.

Рецензент №3:

Это объемная и довольно техническая рукопись, относящаяся к механизму поляризации клеток у почкующихся дрожжей, которая основана на ГТФазе семейства Rho, Cdc42, которая, как известно, проявляет положительную обратную связь и в клетках дикого типа. Целью этой работы является определение того, могут ли эти же биохимические цепи генерировать два очага, которые не подвергаются конкуренции, что является нормой для этого пути, и если да, то определение таких условий и обеспечение концептуальной основы для отсутствия конкуренции. .

В своем нынешнем состоянии я не считаю, что эта рукопись предоставляет убедительные доказательства в поддержку лежащего в ее основе концептуального аргумента, а именно, что насыщение пятнами может позволить очагам сосуществовать. Кроме того, рукопись сложна для понимания, рисунки снабжены скудными аннотациями, поэтому они не говорят сами за себя, а текст, хотя и читаемый, слишком длинный (почти 10 000 слов) и плохо организован, что разбавляет идею автора.

Мы решили эти проблемы следующим образом:

— Чтобы уменьшить плотность и длину, мы переместили некоторые разделы в дополнительные рисунки и реорганизовали текст, чтобы упростить поток и удалить ненужный материал.

– Мы резюмировали наши основные аргументы и новые выводы в Резюме, последнем абзаце Введения и первом абзаце Обсуждения. Концептуальный аргумент, указанный рецензентом, о том, что «насыщение участка может позволить сосуществовать двум фокусам», на самом деле был взят домой из нашей предыдущей статьи о минималистичных моделях (Chiou et al., 2018). Здесь наши основные достижения заключаются в том, чтобы экспериментально показать, что дрожжевые клетки проявляют мультиполярные результаты в соответствии с моделями MCAS, объяснить другой механизм (выравнивание), который может давать мультиполярные результаты, и различить, какие из различных явлений, основанных на модели (периодические пики полярности, медленная конкуренция/сосуществование или уравнивание) объясняют многополярные результаты в этой системе.

— Мы лучше аннотировали рисунки и добавили пояснительные карикатуры, чтобы за ними было легче следить.

Комментарии, связанные с моделированием:

1. Непонятно, почему авторы обсуждают минималистическую модель в этой статье. Это обсуждается в их более ранней работе, что, вероятно, необходимо многим читателям для понимания этой рукописи (или излишне для тех, кто полностью знаком с этими моделями). Я понимаю, что это для простоты, но это отвлечение, которое не относится к ситуации в естественных условиях.Кроме того, на рисунке 2C непрямой субстрат представляет собой теоретическую конструкцию, которая изменяет поведение модели, но не имеет механического аналога. В этом отношении есть некоторое совпадение с биографическим документом Chiou, 2018 PLOS comp.

Мы обсуждаем минималистическую модель именно потому, что многим читателям важно понять эту рукопись. Базовое краткое изложение казалось целесообразным, чтобы читатели могли понять новые аспекты этой статьи, и выделение 50% рисунка 1 такому вводному материалу казалось уместным.Основываясь на наших выводах, мы считаем, что это применимо к ситуации in vivo.

Что касается непрямого субстрата: существует множество потенциальных механистических аналогов. Мы значительно переработали раздел о выравнивании и теперь подчеркиваем, что ключевым является путь, который косвенно превращает активатор в субстрат. В последнем абзаце раздела «Обсуждение» об уравнивании теперь явно представлены различные примеры известных кандидатов, которые могут действовать таким образом. Наш анализ не пересекается с Chiou, 2018, который имел дело исключительно с двухкомпонентными моделями, в которых отсутствовал непрямой путь от активатора к субстрату.

2. Предсказывает ли модель авторов, что эквивалентные клетки будут образовывать переменное количество участков (например, рисунок 5B)? И что эти исправления будут разрешаться с разными результатами (например, рисунок 5E)? Если нет, то каковы последствия этого несоответствия?

Все рассмотренные здесь модели являются детерминированными, и результаты будут зависеть от начальных условий. Шум (флуктуации) в пространственном распределении исходных концентраций белка будет определять, сколько образуется начальных пятен, поэтому различное количество начальных пятен полностью соответствует ожиданиям.Если формируются 2 начальных участка, уровень конкуренции зависит от параметров модели и (на основе шума) начальной асимметрии между участками. Эти моменты теперь подробно обсуждаются в результатах.

3. Нет прямых экспериментальных доказательств существования «косвенного субстрата» с дифференциальной подвижностью.

Теперь мы обсудим несколько известных компонентов полярности, которые могут выступать в качестве косвенных субстратов (последний абзац раздела «Обсуждение» по эквализации).

Комментарии к экспериментальным данным:

1. Сосуществование нескольких сайтов основано на концепции насыщения, которая, как было показано, существует в упрощенных вычислительных моделях. Основываясь на этой модели, авторы исследуют некоторые из предсказаний этой модели, а именно то, что размер клеток и уровни белка улучшат сосуществование нескольких сайтов. Однако авторы не документируют напрямую насыщение, которое является ключевым предикатом модели. Прогнозы, которые тестируются для поддержки этой модели, могут не быть уникальными для предлагаемой модели.

Рецензент прав в том, что, хотя наши данные указывают на то, что сосуществование (а не выравнивание) является преобладающей причиной мультиполярных исходов у дрожжей, мы не смогли продемонстрировать насыщение по профилям интенсивности флуоресценции пятен или цитоплазмы. Основная проблема заключается в том, что при наличии нескольких видов (а не только одного, как в минималистских моделях) то, какой вид является лимитирующим, зависит от параметров, и моделирование объясняет, почему профили концентрации не показывают четкого насыщения (рис. 1-приложение). Рисунок 1).Более четкие изменения цитоплазматических концентраций (рис. 1), к сожалению, слишком незначительны, чтобы их можно было обнаружить экспериментально.

2. Использование GFP и его распространения в качестве модели для всех соответствующих видов в модели недостаточно обосновано. Соответствующие белки намного крупнее, образуют белково-белковые комплексы с переменной стабильностью и связаны с факторами коры, липидами, белками и т. д. Это критический момент, поскольку более медленная диффузия ключевых компонентов может помешать пятнам, расположенным на расстоянии, эффективно конкурировать с одним из них. Другая.Скорости диффузии соответствующих белков должны быть измерены напрямую, когда экспрессируются на их нормальных уровнях. Возможно, авторы могли бы FRAP Bem1 на одном патче и измерить скорость, с которой тускнеет другой патч.

Мы отмечаем, что поскольку в динамике Bem1, входящей и выходящей из участка, преобладает относительно медленная реакция отсоединения, обесцвечивание участка не дает никакой информации об относительно быстром процессе диффузии. Поскольку конкуренция между участками в разных компартментах является частым результатом, мы не сомневаемся, что Bem1 (и др. белки полярности) может перемещаться между компартментами.Мы согласны с тем, что диффузия Bem1 будет медленнее, чем у GFP, но для проведения аналогичного эксперимента (обесцвечивание/восстановление цитоплазматического пятна, а не участка) с Bem1-GFP потребуется значительная сверхэкспрессия, чтобы получить достойный сигнал: шум. Теперь мы уточняем, что наш главный вывод из этого эксперимента заключается в том, что, как и предсказывалось, геометрия шейки представляет собой незначительное, но обнаруживаемое препятствие для диффузионной коммуникации.

3. В связи с предыдущим пунктом на рис. 6 в статье автора по моделированию 2018 г. они предполагают, что, когда действует насыщение, увеличение размера клеток быстро ограничивает конкуренцию между участками (черная кривая).Изменение поведения с увеличением размера клеток гораздо менее заметно in vivo, чем можно было бы предсказать.

На рис. 6 в Chiou et al., 2018 описывается детерминированный результат конкуренции между двумя стандартизированными исходными пиками, содержащими 60% и 40% поляризованных белков. Однако асимметрия сайтов исходной полярности in vivo является стохастической и может варьироваться от 50:50 до 80:20. Стохастичность может скрывать эффект насыщения, поскольку в детерминированной модели сайты 80:20 могут конкурировать при тех же параметрах, что и сайты 60:40.Другая проблема заключается в том, что моделирование на двумерных поверхностях (рис. 8A в Chiou, 2018 г. и рис. 1I в текущей статье) показывает более постепенное увеличение времени соревнований, чем моделирование той же модели в одномерных областях (рис. 6 в Chiou, 2018 г.). В первую очередь это связано с тем, что механизм вторичной конкуренции в 2D все еще действует, даже когда пики насыщаются, как обсуждалось в Chiou, 2018. Таким образом, поведение in vivo, которое мы наблюдали, согласуется с прогнозами 2D-моделирования, когда принимается во внимание стохастичность начальных условий. .

4. Авторы приводят доказательства того, что ситуация in vivo намного сложнее, чем предсказывает их модель. Задокументированы пулы «цитокинетического Bem1», и положение зачатков не является случайным («места, в которых образовались пятна, были неслучайными, с предпочтением кончиков зачатков и расположения материнских клеток (рис. 5C)»). Эти явления указывают на то, что различные механизмы могут работать in vivo, что вызывает сомнения в том, что версия in silico может быть непосредственно применена in vivo.

Согласен! Это всегда проблема при попытке извлечь фундаментальные принципы, лежащие в основе сложных явлений, но мы утверждаем, что это не обесценивает усилия и что выводы, объясняющие большую часть (хотя и не все) поведения, ценны.

5. Авторы модели предполагают, что все Bem1 связаны с Cdc24 и Cla4? Это не очень хорошо подтверждается данными в литературе (стр. 14 ссылок).

Согласен. Этот выбор имеет историческое происхождение: в своей основополагающей работе Горячев (Горячев, Похилко, 2008) проверял эффекты моделирования отдельных видов для Bem1 и GEF, которые могут ассоциироваться и диссоциировать, и пришел к выводу, что общее поведение модели не ‘t меняется (поясняется в дополнении к этой статье), и мы последовали его примеру в упрощении комплекса.Совсем недавно Фрей и его коллеги (Klunder et al., 2013) также исследовали модель с отдельными видами Bem1 и Cdc24; при рассмотрении в режимах с сопоставимыми параметрами (Wu et al., 2015) эта модель также предсказывает такое же качественное поведение. Однако возможно, что в режимах некоторых параметров введение отдельных видов PAK, Bem1 и GEF приведет к выравниванию вместо конкуренции, поскольку отдельные виды могут действовать как косвенные субстраты. Теперь это рассматривается в Обсуждении, где упоминается возможность использования отдельных GEF, Bem1 и PAK в качестве косвенных субстратов.В разделе «Методы», в котором приводится подробное описание механистической модели, мы теперь разъясняем историческую причину использования одного вида, а также возможность того, что более сложные модели с несколькими видами будут вести себя по-разному.

6. Авторы «использовали дрожжевые мутанты с дефектом цитокинеза для получения больших соединенных клеток, которые продолжают цикл и, предположительно, сохраняют нормальный общий белковый состав». основная презумпция важна для анализа данных, но она предполагается, а не проверяется.

Согласен. Теперь мы предоставляем данные вестерн-блоттинга, подтверждающие это предположение для Bem1, Cdc42 и Cdc24 (рис. 4-доп. рис. 1).

7. Для некоторых ячеек во второй строке рисунка 6А линейная «интерполяция» плохо соответствует данным. На чем основана эта «интерполяция»?

Было бы полезно указать расстояние между патчами для 20 ячеек на рисунке 6.

Мы не имели в виду, что процесс является линейным.Мы удалили линейные линии тренда, чтобы избежать путаницы. И теперь мы указываем расстояние между патчами в качестве вставки в каждой панели. Мы также добавили дополнительные ячейки для примеров и нанесли на график расстояния между патчами для всех примеров, показав, что результат не коррелирует с расстоянием между патчами (рис. 6 — добавление к рис. 1).

8. Ингибирование полимеризации актина может быть использовано для ингибирования почкования и цитокинеза и может позволить авторам получить клетки, которые продолжают цикл, но сохраняют простую геометрию.

Обработка латрункулином вызывает остановку клеточного цикла в G2 (McMillan et al., 1998), поэтому клетки не будут продолжать цикл. Более того, как упоминалось в нашем ответе рецензенту 2 пункт 6, латрункулин ингибирует весь эндоцитоз (Ayscough et al., 1997), так что состав плазматической мембраны сильно меняется по мере добавления материала без рециркуляции. Кроме того, обработка Lat индуцирует стрессовую реакцию целостности клеточной стенки (Harrison et al., 2001), которая сама по себе может вызывать деполяризацию. На делящихся дрожжах Савин и его коллеги показали, что эффекты Lat на Cdc42 (которые гораздо более серьезны в этом организме) опосредованы реакцией на стресс (Mutavchiev et al., 2016). Таким образом, мы считаем, что интерпретация трактовки лат гораздо сложнее, чем принято считать.

[Примечание редактора: перед принятием были предложены дальнейшие изменения, как описано ниже.]

Рукопись была улучшена, но остались некоторые проблемы, которые необходимо решить, как указано ниже. Обратите внимание, что был предложен один эксперимент (пункт 5 ниже). Если у вас есть доступные данные, пожалуйста, добавьте их.

Остальные поднятые вопросы можно решить путем перезаписи.

1. Текст, относящийся к части, касающейся насыщенности, требует дальнейшего редактирования:

Строка 76 «Однако недавние исследования показали, что скорость роста пика «насыщается», когда активатор в пике превышает пороговое значение.» Учитывая, что насыщение не показано эмпирически, это предложение должно относиться к «исследованиям моделирования».

Хороший вопрос. Отредактировано, как было предложено.

В этом абзаце также говорится о возможности выравнивания и прямо указано в строке 83, что «еще не определено, происходит ли выравнивание в ячейках».Учитывая, что насыщение также не было эмпирически продемонстрировано в клетках, это также следует явно указать.

Согласен. Сейчас отредактировано.

2. Авторы отмечают, что некоторые клетки также демонстрируют выравнивание, которое, как указывают авторы, невозможно в «механистической модели», как написано. Далее они показывают, что это становится возможным, если в модель включен «косвенный субстрат». Это интересное открытие, несмотря на то, что «косвенный субстрат» остается гипотетическим/спекулятивным.Однако это показывает, что механистическая модель, основанная на MCAS, не дает полностью точного описания ситуации in vivo. Учитывая, что ранее читатель был убежден, что механистическая модель MCAS подтверждается имеющимися данными, этот очевидный недостаток немного раздражает. Авторы заявляют (строка 333): «Наши выводы из анализа простой непрямой модели субстрата могут объяснить результаты всех моделей, обсуждавшихся выше и в предыдущих исследованиях (рис.1)». Это предложение предполагает, что модели с непрямым субстратом также предсказывают, что увеличение концентрации белка также приведет к множественному почкованию в этом режиме, и рисунок 5 поддерживает эту интерпретацию. Тем не менее, это поможет читателю еще более явно заявить, что непрямые модели субстрата полностью согласуются с выводами, сделанными до этого момента в рукописи.

В более широком смысле, эта рукопись начинается как статья по теории рисунка 1 на языке Филлипса (PMID 26584768), но переходит в «статью по теории рисунка 7».Читателю следует более ясно предвидеть пересмотр модели на следующем рисунке.

Мы не совсем поняли, что имел в виду редактор. Является ли идея о том, что экземпляры выравнивания на рис. 6D отрицают механистическую модель на рис. 1F, требуя косвенной подложки? Это может быть правдой, но доказательства уравнивания довольно слабые (всего 3 ячейки и только один момент времени в каждом случае отличают уравнивание от сосуществования). Мы изменили маркировку на рисунке 6D и добавили к тексту предложение (стр.9, внизу), чтобы было понятно.

3. Кроме того, описание непрямого субстрата неясно: строка 280ff «GAP и ингибированный GEFi не являются ни субстратами, ни активаторами и, по-видимому, играют разные роли в цепи полярности. Однако мы заметили, что они оба обеспечивают источник субстрата: GAP превращает локальный GTP-Cdc42 в субстрат GDP-Cdc42, а ингибированный GEFi при дефосфорилировании превращается в субстрат GEF Таким образом, в обоих случаях новый вид, продуцируемый активатором, обладает высокой подвижностью и генерирует субстрат в цитоплазма.»

В частности, непонятна фраза «ингибированный GEFi превращается в субстрат GEF при дефосфорилировании». Хотя очевидно, что ингибированный GEF превращается в GEF при дефосфорилировании, этот активный GEF не является субстратом и, таким образом, не соответствует описанию «высокой подвижности и генерации субстрата в цитоплазме». особенно потому, что GEF вряд ли будет активен, пока не достигнет мембраны. Путаница, по-видимому, возникает из-за смешения минималистской модели с полумеханистической.Если в минималистической модели активатор и субстрат взаимозаменяемы, то в полумеханистической модели это не так. Это требует уточнения.

Спасибо, что указали на отсутствие ясности в нашем обсуждении. На наш взгляд, ключевые черты «активатора» заключаются в том, что (i) вид имеет низкую подвижность; и (ii) это может способствовать накоплению большего количества активатора посредством положительной обратной связи. Точно так же ключевые характеристики «субстрата» заключаются в том, что (i) вид обладает высокой мобильностью; и (ii) его можно превратить в активатор.Используя эти критерии, механистическая модель на рисунке 1F имеет 90 255 два 90 256 вида, которые можно рассматривать как активаторы, и 90 255 два 90 256 вида, которые можно рассматривать как соответствующие субстраты:

• Активаторы: GTP-Cdc42 и Bem1-GEF-Cdc42. Оба имеют низкую подвижность и способствуют собственному накоплению за счет положительной обратной связи. Нет причин выделять только один из них как «активатор».

• Субстраты: GDP-Cdc42 и Bem1-GEF в цитоплазме.Оба обладают высокой подвижностью и могут превращаться в активаторы (GDP-Cdc42 превращается в активатор GTP-Cdc42, а Bem1-GEF превращается в активатор Bem1-GEF-Cdc42 при связывании GTP-Cdc42).

Соответственно, мы считаем правильным ссылаться на дефосфорилированный GEF (цитоплазматический Bem1-GEF) в качестве субстрата на рисунке 5. Мы отредактировали текст результатов (стр. 4 вверху), чтобы сделать это более ясным. Мы также отредактировали карикатуру на рис. 5Aiii и соответствующий текст (стр. 7) и легенду к рисунку для повышения ясности.

4. В этом контексте авторам было бы уместно обсудить в этом контексте статью Rodriguez et al. PMID 28781174, который демонстрирует, что белки переднего комплекса PAR PAR-6 и aPKC индуцируются для диссоциации от PAR-3 за счет связывания Cdc42, что аналогично этому принципу.

Это интересная статья, модель которой включает один вид, аналогичный активатору (Cdc42-PAR6-aPKC на мембране), другой аналог субстрата (цитоплазматический PAR6-aPKC), а также промежуточный вид (PAR3-PAR6-aPKC). ), который не является ни активатором, ни субстратом.Однако этот вид не является аналогом непрямого субстрата. Обратите внимание, что косвенный субстрат в наших моделях представляет собой вид, генерируемый активатором, который затем может создавать субстрат, тогда как PAR3-PAR6-aPKC генерируется из субстрата (PAR6-aPKC) и затем может генерировать активатор (Cdc42-PAR6-aPKC). ). Более того, рассмотренные нами непрямые виды субстрата должны иметь более высокую подвижность, чем активатор (рис. 5), тогда как виды PAR3-PAR6-aPKC имеют более низкую подвижность, чем активатор.Мы не исследовали модели с такими характеристиками. Поскольку ключевая роль видов PAR3-PAR6-aPKC состоит в том, чтобы связать распределение реагентов с потоками актомиозина, которые отсутствуют во всех обсуждаемых нами моделях, казалось, что сравнение этой модели с теми, которые мы обсуждаем, лучше всего оставить на рассмотрение. Обзор.

5. Это исследование также поднимает вопрос о том, является ли наличие множественных участков начальной полярности, описанных в Howell, 2012 и последующих лабораторных работах, следствием обработки гидроксимочевиной, которая, вызывая задержку клеточного цикла, должна увеличить количество белков полярности, которые существуют в клетках, тем самым способствуя такому поведению, как показано здесь.Было бы весьма интересно определить, генерируют ли штаммы, сверхэкспрессирующие Bem1, Cdc42 и Cdc24, больше зарождающихся сайтов в неповрежденных клетках G1 по сравнению с их аналогами WT.

Это интересный вопрос, но мы не сделали изображения этого штамма. Мы отмечаем, что мы также наблюдали несколько очагов, конкурирующих в спаривающихся клетках (не обработанных гидроксимочевиной), о чем сообщается в новой статье: https://www.molbiolcell.org/doi/pdf/10.1091/mbc.E20-12-0757.

https://дои.org/10.7554/eLife.58768.sa2

Полярность молекулы | Блестящая математика и естественные науки вики

Полярность важна, потому что она определяет, является ли молекула гидрофильной (от греческого «водолюбивый») или гидрофобной (от греческого «боязнь воды» или «отвращение к воде»).

Молекулы с высокой полярностью гидрофильны и хорошо смешиваются с другими полярными соединениями, такими как вода. Молекулы, которые являются неполярными или имеют очень низкую полярность, имеют тенденцию быть гидрофобными и хорошо смешиваются с другими неполярными (или почти неполярными) соединениями, такими как масло.

Полярность также влияет на силу межмолекулярных сил. Единственная межмолекулярная сила, которую проявляют неполярные молекулы, — это сила Ван-дер-Ваальса. Полярные молекулы могут связываться друг с другом через диполь-дипольные взаимодействия, которые обычно сильнее, чем силы Ван-дер-Ваальса. Таким образом, если две молекулы одинаковы по размеру и одна полярна, а другая неполярна, полярная молекула будет иметь более высокие температуры плавления и кипения по сравнению с неполярной молекулой.

Определите полярность молекулы трифторида бора (BFX3)\left(\ce{BF3}\right)(BFX3​).

---

Слева вверху показана точечная структура Льюиса молекулы BFX3\ce{BF3}BFX3​. Трифторид бора является исключением из правила октетов, согласно которому атом бора имеет только 3 пары электронов. По этой причине трифторид бора имеет тригональную плоскую форму, которая является симметричной. Таким образом, хотя связь B-F\ce{B-F}B-F является полярной, дипольные моменты компенсируются, и общая сумма дипольных моментов равна нулю, как показано на правом рисунке выше. Следовательно, трифторид бора неполярен.\

Масло или вода будут работать одинаково Воды Масло

Нонан (CX9HX20 \ce{C9h30} CX9​HX20​) представляет собой насыщенный углеводород.Лучше сделать раствор нонана в масле или в воде?

.

No related posts.