Calibre Центры аварийно-спасательных служб Приобретение
Приблизительно от 75 до 80 процентов деталей, сертифицированных CAPA, используемых ремонтными мастерскими, не сертифицированы CAPA. Ассоциация сертифицированных автомобильных запчастей (CAPA), независимая некоммерческая программа сертификации запасных частей, изучила 15 популярных запасных частей, не сертифицированных CAPA, и сообщила, что обнаружила несколько проблем.
Выводы CAPA были опубликованы в первом отчете CAPA Quality Watch (CQW). CQW сообщает о 15 популярных не сертифицированных CAPA деталях, которые были приобретены для проверки их сопоставимости с запчастями OEM, сообщает CAPA. По данным CAPA, выбор этих запчастей основывался на запчастях для новых автомобилей, запчастях для различных автомобилей и запчастях, доступных для немедленной покупки. Для капотов были выбраны детали с бойками.
«Итог: почти 90 процентов, 13 из 15 деталей, имели существенные отличия, и большинство из них содержало серьезные недостатки по сравнению с деталями автомобильных компаний», — сказал Джек Гиллис, исполнительный директор CAPA.
Ниже приводится снимок результатов CQW:
Неоцинкованные металлические детали: из шести капотов и одного крыла только одна не сертифицированная CAPA деталь вторичного рынка была оцинкована. CAPA отмечает, что требуется, чтобы сертифицированные детали соответствовали свойствам гальванизации деталей марки OEM, но если автомобильная компания продает неоцинкованные детали, как в случае с 19Капот Hyundai Sonata 99-2001, сертифицированная деталь CAPA, должна быть оцинкована.
«Несмотря на то, что Hyundai поставляет на рынок не оцинкованные детали, это было замечательно, было совершенно шокирующим, что мы обнаружили шесть запасных частей, доступных через стандартные торговые точки, которые даже не были оцинкованы», — сказал Гиллис.
CAPA говорит, что оценивает гальванизацию, поскольку ни магазины, ни страховые компании не имеют возможности сделать это.
Отсутствует усиливающая пластина капота: в одном из шести не сертифицированных CAPA капотов полностью отсутствовала важная усиливающая пластина, расположенная между ответной планкой капота и внешней обшивкой капота, сообщает CAPA. CAPA отметила, что ее сертификация требует, чтобы все послепродажные детали соответствовали конструкции оригинальной детали, что особенно важно для внутренних компонентов, которые трудно увидеть.
Недостаточная прочность материала: согласно CAPA, шесть из семи металлических деталей кузова, не сертифицированных CAPA, не соответствовали требованиям CAPA в отношении предела текучести и прочности на растяжение деталей марки автомобильной компании. Фактически, предел текучести деталей, не сертифицированных CAPA, был на 31 % меньше, а предел прочности на растяжение — на 18 % меньше, чем у OEM-деталей, сообщила группа. Материалы с меньшей прочностью увеличивают вероятность вдавливания детали.
Три из пяти металлических конструкционных деталей вторичного рынка, не сертифицированных CAPA, не соответствовали требованиям CAPA в отношении предела текучести и прочности на растяжение деталей OEM.
В случае арматуры на 2006-2009 гг.В Ford Fusion предел текучести был на 89 процентов меньше, а предел прочности на растяжение на 80 процентов меньше, чем у детали OEM, отметили в CAPA, добавив, что различия в материалах и прочности материалов значительны, поскольку системы бамперов защищают автомобиль и могут влиять на работу элементов безопасности. в транспортном средстве. Все три рассмотренные детали из конструкционного пластика и пенопласта, не сертифицированные CAPA, не соответствовали требованиям CAPA по прочности. В случае пластикового амортизатора для 2006-09 гг.Ford Fusion, прочность на изгиб была на 53 процента ниже, чем у оригинальной детали. Деталь, не сертифицированная CAPA, не только была сделана из совершенно другого материала, из-за чего она разбивалась при ударе, но и была ошибочно идентифицирована как изготовленная из того же материала, что и деталь Ford, отмечает CAPA.
Незакаленные ответные планки капота: В шести капотах марки OEM, исследованных CAPA, пять ответных планок были изготовлены из термообработанной стали, чтобы сделать ответную планку более износостойкой.
Ни одна из деталей вторичного рынка, не сертифицированных CAPA, не имела термообработанных бойков.
Слабая фиксация ответной планки капота: Три из шести не сертифицированных CAPA запасных частей не соответствовали прочности фиксации ответной планки капота деталей марки автомобильной компании.
Несоответствующие сварные швы: расположение и размер точечных сварных швов были протестированы на шести крышках с точечными сварными швами в области ответной планки и на одном арматурном стержне. Все детали вторичного рынка, не сертифицированные CAPA, не имели размеров сварных швов, которые были бы сопоставимы с размерами деталей марки OEM, и все они отсутствовали, имели другие сварные швы или использовали другой метод сварки, согласно CAPA.
Слабое удержание застежки петли капота: Тестирование удержания застежки было проведено на шести капотах с застежками в петле капота. По данным CAPA, четыре из шести запчастей для вторичного рынка, не сертифицированных CAPA, не соответствовали силе удержания деталей марки автомобильной компании.
CAPA сообщает, что в четырех из пяти случаев, когда магазины используют запасные части, не сертифицированные CAPA, они увеличивают свои шансы получить деталь, изготовленную из неподходящих материалов, не подходящую, имеющую сварные швы, не соответствующие марке автомобильной компании. часть или не оцинкована.
По словам Гиллиса, результаты этого первого CQW демонстрируют необходимость сертификации CAPA.
«Если бы не было различий между деталями, которые соответствуют Стандартам CAPA для сопоставимости, и теми, которые им не соответствуют, то в CAPA не было бы необходимости. Эта серия тестов, несомненно, доказывает, что на современном рынке существует невероятная потребность в CAPA», — сказал Гиллис.
CAPA сообщает, что каждый номер детали, сертифицированный организацией, проходит обширные испытания, которые охватывают все: от состава материала до коррозионной стойкости и пригодности к транспортному средству. CAPA отметила, что ее программа также включает демонстрацию соответствия Федеральному стандарту безопасности транспортных средств 108 для освещения и динамических краш-тестов, где это применимо.
Детали, сертифицированные CAPA, должны иметь печать CAPA.
CAPA заявляет, что будет периодически выпускать отчеты о наблюдении за качеством CAPA.
Дополнительная информация:
Certified Automotive Parts Association
Посмотрите видео краш-теста CAPA, демонстрирующего, как различия в конструкции деталей влияют на производительность 1. Закжевский В., Добжинский М., Шимонович М., Рыбак З. Стволовые клетки: прошлое, настоящее и будущее. Стволовые клетки Res. тер. 2019;10:68. doi: 10.1186/s13287-019-1165-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Mikkilineni L., Kochenderfer J.N. Т-клеточная терапия химерными антигенными рецепторами множественной миеломы.
Кровь. 2017;130:2594–2602. doi: 10.1182/blood-2017-06-793869. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Сусанибар Адания С.П., Коэн А.Д., Гарфолл А.Л. Иммунотерапия химерными антигенными рецепторами Т-клеток при множественной миеломе: обзор текущих данных и потенциальных клинических применений. Являюсь. Дж. Гематол. 2019doi: 10.1002/ajh.25428. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Lee Y.H., Kim C.H. Эволюция Т-клеточной терапии химерным антигенным рецептором (CAR): Текущее состояние и перспективы на будущее. Арка фарм. Рез. 2019 г.: 10.1007/s12272-019-01136-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Чжэн П.П., Крос Дж.М., Ли Дж. Одобренная терапия Т-клетками CAR: ведро со льдом бросает вызов очевидным рискам безопасности и долгосрочным последствиям. Препарат Дисков. Сегодня. 2018;23:1175–1182. doi: 10.1016/j.drudis.2018.02.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
6. Shi Y., Inoue H., Wu J.C., Yamanaka S. Технология индуцированных плюрипотентных стволовых клеток: десятилетие прогресса.
Нац. Преподобный Друг Дисков. 2017;16:115–130. doi: 10.1038/nrd.2016.245. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Томсон Дж.А., Ицковиц-Элдор Дж., Шапиро С.С., Вакниц М.А., Свиергель Дж.Дж., Маршалл В.С., Джонс Дж.М. Линии эмбриональных стволовых клеток, полученные из бластоцист человека . Наука. 1998; 282:1145–1147. doi: 10.1126/science.282.5391.1145. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
8. Takahashi K., Yamanaka S. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мыши с помощью определенных факторов. Клетка. 2006; 126: 663–676. doi: 10.1016/j.cell.2006.07.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Такахаши К., Танабэ К., Охнуки М., Нарита М., Ичисака Т., Томода К., Яманака С. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека по определенным факторам. Клетка. 2007; 131: 861–872. doi: 10.1016/j.cell.2007.11.019. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Ю Дж., Водяник М.
А., Смуга-Отто К., Антосевич-Бурже Дж., Фране Дж.Л., Тиан С., Ни Дж., Йонсдоттир Г.А., Руотти В., Стюарт Р. и др. Индуцированные плюрипотентные линии стволовых клеток, полученные из соматических клеток человека. Наука. 2007; 318:1917–1920. doi: 10.1126/science.1151526. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Zhou T., Benda C., Duzinger S., Huang Y., Li X., Li Y., Guo X., Cao G., Chen S., Хао Л. и др. Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из мочи. Варенье. соц. Нефрол. 2011; 22:1221–1228. doi: 10.1681/ASN.2011010106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Sugimura R., Jha D.K., Han A., Soria-Valles C., da Rocha E.L., Lu Y.F., Goettel J.A., Serrao E., Rowe R.G., Malleshaiah M., et al. Кроветворные стволовые клетки и клетки-предшественники из плюрипотентных стволовых клеток человека. Природа. 2017; 545:432–438. doi: 10.1038/nature22370. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Kokkinaki M., Sahibzada N.
, Golestaneh N. Индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE) демонстрируют ионный транспорт, мембранный потенциал, поляризованная секреция фактора роста эндотелия сосудов и характер экспрессии генов, сходный с нативным rpe. Стволовые клетки. 2011;29: 825–835. doi: 10.1002/основа.635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Millman J.R., Xie C., Van Dervort A., Gurtler M., Pagliuca F.W., Melton D.A. Получение бета-клеток, полученных из стволовых клеток, у пациентов с диабетом 1 типа. Нац. коммун. 2016;7:11463. doi: 10.1038/ncomms11463. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Пол С., Лал Г. Молекулярный механизм функционирования естественных клеток-киллеров и его важность в иммунотерапии рака. Передний. Иммунол. 2017;8:1124. дои: 10.3389/fimmu.2017.01124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Guillerey C., Huntington ND, Smyth MJ Нацеливание на естественные клетки-киллеры в иммунотерапии рака.
Нац. Иммунол. 2016;17:1025–1036. doi: 10.1038/ni.3518. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Браун М.Г., Докун А.О., Хойзел Дж.В., Смит Х.Р., Бекман Д.Л., Блаттенбергер Э.А., Дуббельде К.Е., Стоун Л.Р., Скальцо А.А., Йокояма В.М. Жизненно важное участие рецептора активации естественных клеток-киллеров в устойчивости к вирусной инфекции. Наука. 2001;292: 934–937. doi: 10.1126/science.1060042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Мандельбойм О., Либерман Н., Лев М., Пол Л., Арнон Т.И., Бушкин Ю., Дэвис Д.М., Стромингер Дж.Л., Юделл Дж.В., Поргадор А. Признание гемагглютининов на инфицированных вирусом клетках с помощью nkp46 активирует лизис NK-клетками человека. Природа. 2001; 409:1055–1060. doi: 10.1038/35059110. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Джеймисон А.М., Дифенбах А., МакМахон К.В., Сюн Н., Карлайл Дж.Р., Раулет Д.Х. Роль иммунорецептора nkg2d в активации иммунных клеток и естественной гибели. Иммунитет. 2002;17:19–29. doi: 10.1016/S1074-7613(02)00333-3.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Lee S.H., Miyagi T., Biron C.A. Сохранение NK-клеток в строго регулируемой противовирусной войне. Тренды Иммунол. 2007; 28: 252–259. doi: 10.1016/j.it.2007.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Bluman E.M., Bartynski KJ, Avalos B.R., Caligiuri M.A. Человеческие естественные клетки-киллеры продуцируют большое количество макрофагального воспалительного белка-1 альфа в ответ на происходящие из моноцитов цитокины. Дж. Клин. расследование 1996;97:2722–2727. doi: 10.1172/JCI118726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Roda J.M., Parihar R., Magro C., Nuovo G.J., Tridandapani S., Carson WE, 3rd Естественные клетки-киллеры производят хемокины, рекрутирующие Т-клетки. в ответ на опухолевые клетки, покрытые антителами. Рак рез. 2006; 66: 517–526. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-2429. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Fauriat C., Long E.O., Ljunggren H.G., Bryceson Y.T. Регуляция продукции цитокинов и хемокинов nk-клетками человека путем распознавания клеток-мишеней.
Кровь. 2010;115:2167–2176. doi: 10.1182/кровь-2009-08-238469. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Леттау М., Шмидт Х., Кабелиц Д., Янссен О. Секреторные лизосомы и их груз в Т- и NK-клетках. Иммунол. лат. 2007; 108:10–19. doi: 10.1016/j.imlet.2006.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Пипкин М.Е., Либерман Дж. Поцелуй смерти: прогресс в понимании того, как работает перфорин. Курс. мнение Иммунол. 2007; 19: 301–308. doi: 10.1016/j.coi.2007.04.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
26. Трапани Дж.А., Берд П.И. Возрождение в понимании многочисленных и разнообразных функций гранзимов? Иммунитет. 2008; 29: 665–667. doi: 10.1016/j.immuni.2008.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Колуччи Ф., Калиджури М.А., Ди Санто Дж.П. Что нужно, чтобы стать настоящим убийцей? Нац. Преподобный Иммунол. 2003; 3: 413–425. doi: 10.1038/nri1088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Woll P.S., Martin C.H., Miller J.
S., Kaufman D.S. NK-клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток, приобретают функциональные рецепторы и цитолитическую активность. Дж. Иммунол. 2005;175:5095–5103. doi: 10.4049/jиммунол.175.8.5095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Woll P.S., Grzywacz B., Tian X., Marcus R.K., Knorr D.A., Verneris M.R., Kaufman D.S. Эмбриональные стволовые клетки человека дифференцируются в гомогенную популяцию естественных клеток-киллеров с мощное противоопухолевое действие in vivo. Кровь. 2009;113:6094–6101. doi: 10.1182/blood-2008-06-165225. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Ni Z., Knorr D.A., Clouser C.L., Hexum M.K., Southern P., Mansky L.M., Park I.H., Kaufman D.S. клетки-киллеры, которые опосредуют активность против ВИЧ-1, используя различные клеточные механизмы. Дж. Вирол. 2011;85:43–50. doi: 10.1128/ОВИ.01774-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Ни З., Кнорр Д.А., Кауфман Д.С. Развитие гемопоэтических и природных клеток-киллеров из плюрипотентных стволовых клеток человека.
Методы Мол. биол. 2013;1029:33–41. [PubMed] [Google Scholar]
32. Knorr D.A., Ni Z., Hermanson D., Hexum M.K., Bendzick L., Cooper L.J., Lee D.A., Kaufman D.S. Клиническое получение естественных клеток-киллеров из плюрипотентных стволовых клеток человека для терапии рака. Стволовые клетки Пер. Мед. 2013;2:274–283. doi: 10.5966/sctm.2012-0084. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Бок А.М., Кнорр Д., Кауфман Д.С. Разработка, размножение и мониторинг in vivo человеческих NK-клеток из эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСК) и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) J. Vis. Эксп. 2013:e50337. дои: 10.3791/50337. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Ginhoux F., Greter M., Leboeuf M., Nandi S., See P., Gokhan S., Mehler M.F., Conway S.J., Ng Л.Г., Стэнли Э.Р. и др. Анализ картирования судеб показывает, что взрослая микроглия происходит от примитивных макрофагов. Наука. 2010; 330:841–845. doi: 10.
1126/science.1194637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Schulz C., Gomez Perdiguero E., Chorro L., Szabo-Rogers H., Cagnard N., Kierdorf K., Prinz M. ., Ву Б., Якобсен С.Е., Поллард Дж.В. и др. Линия миелоидных клеток, независимая от myb и гемопоэтических стволовых клеток. Наука. 2012; 336:86–90. doi: 10.1126/science.1219179. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Сербина Н.В., Цзя Т., Холь Т.М., Памер Э.Г. Опосредованная моноцитами защита от микробных патогенов. Анну. Преподобный Иммунол. 2008; 26: 421–452. doi: 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090326. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Chen S., Tisch N., Kegel M., Yerbes R., Hermann R., Hudalla H., Zuliani C., Gulculer Г.С., Звадло К., фон Энгельхардт Дж. и др. Макрофаги Cns контролируют развитие сосудов нервной системы посредством CD951. Cell Rep. 2017; 19: 1378–1393. doi: 10.1016/j.celrep.2017.04.056. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38.
Бойл В.Дж., Симонет В.С., Лейси Д.Л. Дифференцировка и активация остеокластов. Природа. 2003; 423:337–342. doi: 10.1038/nature01658. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
39. Hulsmans M., Clauss S., Xiao L., Aguirre A.D., King K.R., Hanley A., Hucker W.J., Wulfers E.M., Seemann G., Courties G., et al. Макрофаги облегчают электрическую проводимость в сердце. Клетка. 2017;169:510–522.e20. doi: 10.1016/j.cell.2017.03.050. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Takeuchi O., Akira S. Рецепторы распознавания образов и воспаление. Клетка. 2010; 140:805–820. doi: 10.1016/j.cell.2010.01.022. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
41. Weiss G., Schaible U.E. Механизмы защиты макрофагов от внутриклеточных бактерий. Иммунол. 2015; 264:182–203. doi: 10.1111/imr.12266. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Лахманн Н., Акерманн М., Френцель Э., Либхабер С., Бренниг С., Хаппл С., Хоффманн Д., Клименкова О. , Luttge D., Buchegger T.
, et al. Крупномасштабная гемопоэтическая дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных человеком, дает гранулоциты или макрофаги для терапии замещения клеток. Отчет о стволовых клетках, 2015 г.; 4: 282–29.6. doi: 10.1016/j.stemcr.2015.01.005. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. van Wilgenburg B., Browne C., Vowles J., Cowley S.A. Эффективное, долгосрочное производство макрофагов, происходящих из моноцитов, из плюрипотентных стволовых клеток человека при частично определенные и полностью определенные условия. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e71098. doi: 10.1371/journal.pone.0071098. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Takata K., Kozaki T., Lee CZW, Thion M.S., Otsuka M., Lim S., Utami K.H., Fidan K., Park D.S. , Маллерет Б. и др. Примитивные макрофаги, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, обеспечивают платформу для моделирования дифференцировки и функции резидентных в ткани макрофагов.
Иммунитет. 2017; 47: 183–198. doi: 10.1016/j.immuni.2017.06.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Zhu J., Paul W.E. CD4 Т-клетки: судьбы, функции и недостатки. Кровь. 2008; 112:1557–1569. doi: 10.1182/blod-2008-05-078154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Алковер А., Аларкон Б., Ди Бартоло В. Клеточная биология экспрессии и регуляции Т-клеточных рецепторов. Анну. Преподобный Иммунол. 2018; 36:103–125. doi: 10.1146/annurev-иммунол-042617-053429. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
47. Чжан Н., Беван М.Дж. CD8 + Т-клетки: пехотинцы иммунной системы. Иммунитет. 2011; 35: 161–168. doi: 10.1016/j.immuni.2011.07.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Kennedy M., Awong G., Sturgeon C.M., Ditadi A., LaMotte-Mohs R., Zuniga-Pflucker J.C., Keller G. T-лимфоцит потенциал отмечает появление дефинитивных гемопоэтических предшественников в культурах дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека.
Cell Rep. 2012; 2:1722–1735. doi: 10.1016/j.celrep.2012.11.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
49. Timmermans F., Velghe I., Vanwalleghem L., De Smedt M., Van Coppernolle S., Taghon T., Moore H.D., Leclercq G., Langerak A.W., Kerre T., et al. Генерация Т-клеток из гемопоэтических зон, полученных из стволовых клеток эмбриона человека. Дж. Иммунол. 2009; 182: 6879–6888. doi: 10.4049/jimmunol.0803670. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Lin C., Zhang J. Химерный антигенный рецептор, сконструированный клетками врожденного иммунитета в иммунотерапии рака. науч. Китайская наука о жизни. 2019 г.: 10.1007/s11427-018-9451-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Кумар А., Ли Дж. Х., Сукнунтха К., Д’Суза С. С., Тхакур А. С., Слюквин И. И. Активация Notch на стадии гемоваскулярной мезодермы способствует эффективной генерации Т-клеток с высоким потенциалом пролиферации из плюрипотентных стволовых клеток человека. Дж. Иммунол. 2019; 202: 770–776. doi: 10.4049/jimmunol.
1801027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Нисимура Т., Канеко С., Кавана-Тачикава А., Тадзима Ю., Гото Х., Чжу Д., Накаяма-Хосоя К. , Иригучи С., Уемура Ю., Симидзу Т. и др. Генерация омоложенных антиген-специфических Т-клеток путем перепрограммирования на плюрипотентность и редифференцировку. Клеточная стволовая клетка. 2013;12:114–126. doi: 10.1016/j.stem.2012.11.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
53. Гросс Г., Вакс Т., Эшхар З. Экспрессия химерных молекул иммуноглобулина-Т-клеточного рецептора в виде функциональных рецепторов со специфичностью типа антител. проц. Натл. акад. науч. США. 1989; 86: 10024–10028. doi: 10.1073/pnas.86.24.10024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Эшхар З., Вакс Т., Гросс Г., Шиндлер Д.Г. Специфическая активация и нацеливание на цитотоксические лимфоциты посредством химерных одиночных цепей, состоящих из антитело-связывающих доменов и гамма- или дзета-субъединиц иммуноглобулина и рецепторов Т-клеток.
проц. Натл. акад. науч. США. 1993;90:720–724. doi: 10.1073/pnas.90.2.720. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Finney H.M., Lawson A.D., Bebbington C.R., Weir A.N. Химерные рецепторы, обеспечивающие как первичную, так и костимулирующую передачу сигналов в Т-клетках из продукта одного гена. Дж. Иммунол. 1998; 161:2791–2797. [PubMed] [Google Scholar]
56. Джун Ч.Х., Саделайн М. Терапия химерными антигенными рецепторами. Н. англ. Дж. Мед. 2018; 379: 64–73. doi: 10.1056/NEJMra1706169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Лю Б., Сонг Ю., Лю Д. Клинические испытания CAR-T-клеток в Китае. Дж. Гематол. Онкол. 2017;10:166. doi: 10.1186/s13045-017-0535-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Карпенито К., Милоне М.К., Хассан Р., Симонет Дж.К., Лахал М., Сухоски М.М., Варела-Роэна А., Хейнс К.М., Хейтян Д.Ф., Альбельда С.М. и соавт. Контроль больших укоренившихся опухолевых ксенотрансплантатов с помощью генетически ретаргетированных Т-клеток человека, содержащих домены CD28 и CD137.
проц. Натл. акад. науч. США. 2009 г.;106:3360–3365. doi: 10.1073/pnas.0813101106. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Хасо В., Ли Д.В., Шах Н.Н., Стетлер-Стивенсон М., Юань С.М., Пастан И.Х., Димитров Д.С., Морган Р.А., Фитцджеральд Д.Дж., Барретт Д.М. и соавт. Анти-CD22-химерные антигенные рецепторы, нацеленные на острый лимфобластный лейкоз, являющийся предшественником В-клеток. Кровь. 2013; 121:1165–1174. doi: 10.1182/blood-2012-06-438002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Тан XY, Сунь Ю., Чжан А., Ху Г.Л., Цао В., Ван Д.Х., Чжан Б., Чен Х. Третье поколение Т-клетки с химерным антигенным рецептором CD28/4-1BB для рецидивирующего или рефрактерного к химиотерапии острого лимфобластного лейкоза: протокол нерандомизированного открытого испытания фазы i. Открытый БМЖ. 2016;6:e013904. doi: 10.1136/bmjopen-2016-013904. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Zhong X.S., Matsushita M., Plotkin J.
, Riviere I., Sadelain M. Химерные антигенные рецепторы, сочетающие сигнальные домены 4-1BB и CD28, усиливают активность PI3kinase. Активация /AKT/Bcl-XL и опосредованная CD8+ Т-клетками эрадикация опухоли. Мол. тер. 2010;18:413–420. doi: 10.1038/mt.2009.210. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Chmielewski M., Kopecky C., Hombach A.A., Abken H. Высвобождение IL-12 сконструированными Т-клетками, экспрессирующими химерные антигенные рецепторы, может эффективно собирать антиген — независимый ответ макрофагов на опухолевые клетки, которые отключили экспрессию опухолевого антигена. Рак рез. 2011;71:5697–5706. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-0103. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Diaconu I., Ballard B., Zhang M., Chen Y., West J., Dotti G., Savoldo B. Индуцибельная каспаза-9 избирательно модулирует токсичность CD19-специфические Т-клетки, модифицированные химерным антигенным рецептором. Мол. тер. 2017;25:580–592. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.01.
011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Ройбал К.Т., Рупп Л.Дж., Морсут Л., Уокер В.Дж., МакНалли К.А., Парк Дж.С., Лим В.А. Точное распознавание опухоли Т-клетками с комбинаторным антигеном цепи датчиков. Клетка. 2016; 164:770–779. doi: 10.1016/j.cell.2016.01.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Cho J.H., Collins J.J., Wong W.W. Универсальные химерные антигенные рецепторы для мультиплексного и логического контроля ответов Т-клеток. Клетка. 2018;173:1426–1438. doi: 10.1016/j.cell.2018.03.038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
, Lanier B.J., et al. Эрадикация клеток В-линии и регрессия лимфомы у пациента, получавшего лечение аутологичными Т-клетками, генетически сконструированными для распознавания CD19. Кровь. 2010;116:4099–4102. doi: 10.1182/blood-2010-04-281931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Портер Д.Л., Левин Б.Л., Калос М., Багг А.
, Джун К.Х. Т-клетки, модифицированные химерным антигенным рецептором, при хроническом лимфолейкозе. Н. англ. Дж. Мед. 2011; 365:725–733. doi: 10.1056/NEJMoa1103849. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Брентдженс Р.Дж., Давила М.Л., Ривьер И., Парк Дж., Ван Х., Коуэлл Л.Г., Бартидо С., Стефански Дж., Тейлор С. ., Ольшевская М. и др. CD19Т-клетки-мишени быстро вызывают молекулярную ремиссию у взрослых с рефрактерным к химиотерапии острым лимфобластным лейкозом. науч. Перевод Мед. 2013;5:177ra138. doi: 10.1126/scitranslmed.3005930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Grupp S.A., Kalos M., Barrett D., Aplenc R., Porter D.L., Rheingold S.R., Teachey DT, Chew A., Hauck B. , Райт Дж.Ф. и др. Т-клетки, модифицированные химерным антигенным рецептором, при остром лимфоидном лейкозе. Н. англ. Дж. Мед. 2013; 368:1509–1518. doi: 10.1056/NEJMoa1215134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70.
Knochelmann H.M., Smith A.S., Dwyer C.J., Wyatt M.M., Mehrotra S., Paulos C.M. CAR Т-клетки в солидных опухолях: схемы создания эффективных методов лечения. Передний. Иммунол. 2018;9:1740. doi: 10.3389/fimmu.2018.01740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Каруана И., Савольдо Б., Хойос В., Вебер Г., Лю Х., Ким Э.С., Иттманн М.М., Марчетти Д., Дотти G. Гепараназа способствует инфильтрации опухоли и противоопухолевой активности CAR-перенаправленных Т-лимфоцитов. Нац. Мед. 2015; 21: 524–529. doi: 10.1038/nm.3833. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Чжан Э., Гу Дж., Сюй Х. Перспективы Т-клеточной терапии, модифицированной химерным антигенным рецептором, для солидных опухолей. Мол. Рак. 2018;17:7. doi: 10.1186/s12943-018-0759-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Джамал-Ханджани М., Кесада С.А., Ларкин Дж., Суонтон С. Трансляционные последствия гетерогенности опухоли. клин. Рак рез.
2015;21:1258–1266. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Singh N., Perazzelli J., Grupp S.A., Barrett D.M. Фенотипы ранней памяти управляют пролиферацией Т-клеток у пациентов со злокачественными новообразованиями у детей. науч. Перевод Мед. 2016;8:320ra323. doi: 10.1126/scitranslmed.aad5222. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Левин Б.Л., Мискин Дж., Воннакотт К., Кейр С. Глобальное производство CAR Т-клеточной терапии. Мол. тер. Методы клин. Дев. 2017; 4:92–101. doi: 10.1016/j.omtm.2016.12.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Gornalusse G.G., Hirata R.K., Funk S.E., Riolobos L., Lopes V.S., Manske G., Prunkard D., Colunga A.G., Hanafi L.A., Clegg D.O., et al. HLA-E-экспрессирующие плюрипотентные стволовые клетки избегают аллогенных ответов и лизируются NK-клетками. Нац. Биотехнолог. 2017; 35: 765–772. doi: 10.1038/nbt.3860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77.
Deuse T., Hu X., Gravina A., Wang D., Tediashvili G., De C., Thayer W.O., Wahl A., Garcia J.V., Reichenspurner H., et al. Гипоиммуногенные производные индуцированных плюрипотентных стволовых клеток избегают иммунного отторжения у полностью иммунокомпетентных аллогенных реципиентов. Нац. Биотехнолог. 2019;37:252–258. doi: 10.1038/s41587-019-0016-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Graham C., Jozwik A., Pepper A., Benjamin R. Аллогенные CAR-T-клетки: больше, чем простота доступа? Клетки. 2018;7:155. doi: 10.3390/cells7100155. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Themeli M., Kloss C.C., Ciriello G., Fedorov V.D., Perna F., Gonen M., Sadelain M. Создание человека, нацеленного на опухоль Т-лимфоциты из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для лечения рака. Нац. Биотехнолог. 2013;31:928–933. doi: 10.1038/nbt.2678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Morvan M.G., Lanier L.
L. NK-клетки и рак: вы можете научить врожденные клетки новым приемам. Нац. Преподобный Рак. 2016; 16:7–19. doi: 10.1038/nrc.2015.5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Li Y., Hermanson D.L., Moriarity B.S., Kaufman D.S. Естественные клетки-киллеры, полученные из иПСК человека, сконструированные с использованием химерных антигенных рецепторов, усиливают противоопухолевую активность. Клеточная стволовая клетка. 2018;23:181–192. doi: 10.1016/j.stem.2018.06.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Morrissey M.A., Williamson A.P., Steinbach A.M., Roberts E.W., Kern N., Headley M.B., Vale R.D. Химерные антигенные рецепторы, запускающие фагоцитоз. Элиф. 2018;7:e36688. doi: 10.7554/eLife.36688. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Юнг И.Ю., Ли Дж. Раскрытие терапевтического потенциала CAR-T-клеточной терапии с использованием технологий редактирования генов. Мол. Клетки. 2018;41:717–723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84.